
阿来替尼(Alectinib),商品名为安圣莎,是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物已在中国上市,并且被纳入医保目录。本文将详细介绍阿来替尼的上市情况、价格及购买渠道,并提供一些用药注意事项。
阿来替尼(安圣莎)于2018年8月12日通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国上市。该药物的通用名为盐酸阿来替尼胶囊,商品名为安圣莎。2024年,安圣莎新增了术后辅助治疗适应症,用于ALK阳性IB期至IIIA期非小细胞肺癌患者。
在阿来替尼进入医保前,其价格较高,每盒约49,980美元。进入医保后,价格大幅下降,医保后的阿来替尼安圣莎每粒价格约为68美元,每盒224粒,总价约为15,232美元,相当于降价了70%。由于各地医保报销比例不同,具体价格可能会有所差异,患者可以到当地医保局了解详细信息。
患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买阿来替尼。购买时需凭医生开具的处方单,并仔细核对药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。此外,市面上还有一些仿制药可供选择,如孟加拉碧康、孟加拉珠峰和老挝卢修斯等品牌的仿制药,价格相对更加亲民。
阿来替尼的推荐剂量为600毫克,每日两次。患者应按照医生的指导服用药物,不要自行调整剂量。如果漏服一剂或在服用一剂后出现呕吐,应按规定时间服用下一剂,不要补服漏服的剂量。
接受阿来替尼治疗的患者可能会出现肝毒性现象。在开始使用阿来替尼之前,应进行肝功能检查,并在治疗前3个月内每2周监测一次肝功能,包括谷丙转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素。之后根据临床需要每月监测一次。如果患者出现转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据药物不良反应的严重程度,停用阿来替尼或减少剂量。
使用阿来替尼治疗的患者可能会出现间质性肺病(ILD)/肺炎,这是一种严重的不良反应。患者应密切观察任何呼吸道症状的恶化,如呼吸困难、咳嗽和发烧。如果怀疑出现ILD/肺炎,应立即停止阿来替尼治疗,并进行进一步检查。如果确诊为ILD/肺炎,且没有发现其他潜在原因,应永久停用阿来替尼。
患者在服用阿来替尼期间,应注意以下几点:
通过以上注意事项,患者可以更好地管理药物治疗过程,提高治疗效果和生活质量。
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