




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗携带BRAF突变的晚期黑色素瘤的MEK抑制剂。该药物由Array BioPharma研发,于2018年6月获得美国FDA批准。本文将详细介绍贝美替尼的价格及用药注意事项。
贝美替尼在全球范围内有不同的版本和价格。以下是几种主要版本的价格信息:
从上述价格可以看出,贝美替尼的价格因版本和产地的不同而有较大差异。美国原研药的价格最高,而老挝卢修斯版的价格相对较低。患者在选择购买时,应根据自身经济状况和药品来源的可靠性做出决定。
根据推荐剂量45mg/次、2次/日,患者每个月需要服用2520mg的贝美替尼。以下是各版本的月治疗成本估算:
由此可见,贝美替尼的月治疗成本因版本不同而有显著差异。患者在选择购买时,应综合考虑药品的有效性、安全性以及经济承受能力。
在开始使用贝美替尼之前,患者应进行心功能评估,包括超声心动图或MUGA扫描。治疗期间,应在1个月后以及每2-3个月进行一次心功能评估,以监测射血分数。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限的患者,应谨慎使用贝美替尼,并密切监测心血管状况。
在使用贝美替尼前以及治疗期间,应每月监测肝脏功能指标。如果出现肝毒性症状,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。肝功能异常的患者在使用贝美替尼时应特别注意,避免肝功能进一步恶化。
每次就诊时,应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查,以便及时发现和处理新发或恶化的视力障碍。特别是对于出现葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞等眼部不良反应的患者,应立即进行详细的眼科评估,并根据严重程度调整治疗方案。
总之,贝美替尼在治疗BRAF突变的晚期黑色素瘤方面具有显著疗效,但患者在使用过程中应密切关注心脏、肝功能和眼部健康,以确保治疗的安全性和有效性。
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