




卢卡帕利(Rubraca)是一款针对BRCA突变的复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌的高效PARP抑制剂。然而,许多患者关心的问题是,这款药物在中国的市场状况如何?本文将详细解答这一问题,并提供相关的用药注意事项。
截至2025年7月,卢卡帕利(Rubraca)尚未在中国正式获批上市。这意味着患者在国内的药店和医院药房无法购买到该药物。卢卡帕利已经在多个国际市场获得了批准,包括美国、欧盟、法国、英国和德国等地,但在中国的注册和上市进程仍在进行中,具体时间尚未明确。
虽然卢卡帕利尚未在中国获批,但患者仍有一些合法途径可以获得该药物。首先,患者可以通过正规的医疗服务机构和跨境医疗服务平台来获取卢卡帕利。这些机构通常会提供详细的药品信息、价格和购买指南,帮助患者安全地获得所需的药物。其次,一些专业的海外医疗服务公司也能为患者提供卢卡帕利的采购服务,确保药品的来源可靠。
目前,卢卡帕利在国际市场上的价格因规格不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考:
价格可能会因市场波动和汇率变化而有所调整,建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构以获取最新的价格信息。
卢卡帕利的推荐剂量为600mg(两片300mg片剂),每日口服两次,总剂量为1200mg。患者可以在饭前或饭后服用,但应保持一致。如果患者错过了一剂药物,应在预定的时间服用下一剂,不应加倍服用以补足漏服的剂量。如果出现呕吐,也无需调整剂量。
在接受卢卡帕利治疗期间,患者应定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能指标。此外,患者应注意观察任何不良反应,如恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等症状,并及时与医生沟通。对于患有转移性去势抵抗前列腺癌的患者,还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或进行双侧睾丸切除术。
卢卡帕利应存放在室温条件下,避免高温和潮湿。药品应远离儿童和宠物,确保药品的安全性和有效性。患者在购买药品时应仔细检查生产日期和有效期,确保药品的质量。
卢卡帕利(Rubraca)作为一种高效的PARP抑制剂,为BRCA突变的复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌患者提供了新的治疗选择。尽管该药物尚未在中国正式上市,患者仍可以通过正规渠道获得所需药物。正确使用和合理管理药物,将有助于提高治疗效果和生活质量。
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