洛莫司汀（Lomustine），又名CeeNU，是一种重要的烷基化药物，广泛应用于治疗多种类型的癌症，包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病。对于需要这种药物的患者来说，了解其购买渠道及相关注意事项至关重要。本文将详细介绍洛莫司汀的购买渠道，并提供一些用药时的注意事项。

洛莫司汀（Lomustine）CeeNU的购买渠道

医院药房

洛莫司汀作为处方药，通常可以在医院的药房中找到。如果您是癌症患者，医生会根据您的病情为您开具相应的处方。通过医院药房购买的药物品质有保障，因为医院会对药品的来源进行严格把控。例如，德国Medac GmbH生产的洛莫司汀规格为40mg×20粒，参考价格约为1144美元一盒。

专科药房

一些专门的肿瘤医院或药房也会提供洛莫司汀。这些地方通常对癌症治疗有更深入的研究和经验，药品的可获得性和专业服务也相对较高。患者可以通过咨询医师或药师，了解特定药房的药品供应情况。这类药房的价格可能会因地区和供应情况有所不同，但总体上较为稳定。

在线药店

近年来，越来越多的线上药店开始提供洛莫司汀的购买渠道。在选择网络药店时，务必要确认其合法性与资质，选择知名平台进行购买。购买时需要上传医生的处方，以确保用药安全。虽然线上购买方便快捷，但也需谨慎选择，避免购买到假药或劣药。

海外购药

部分患者可能会选择通过境外渠道购买洛莫司汀。部分外国药品在价格和供应上可能更具优势，但这种方式存在一定风险，如药品真伪难以验证、药品运输过程中可能损坏以及海关查验等问题。因此，患者在考虑这种方式时需谨慎，确保药品来源正规。

用药注意事项

延迟性骨髓抑制

洛莫司汀使用后可能会导致延迟性骨髓抑制，表现为血小板减少和白细胞减少。这种效应具有延迟性、剂量相关性和累积性。血小板减少症通常比白细胞减少症更严重。累积性骨髓抑制可表现为更严重和持续时间更长的血细胞减少症。口服后约4-6周出现骨髓抑制，并持续1-2周。制造商建议在使用洛莫司汀期间以及停用后至少6周内每周进行血细胞计数。根据上次服药后的血细胞计数最低值调整洛莫司汀的剂量。

过量服用的风险

过量服用洛莫司汀可能导致严重的毒性反应，甚至危及生命。每个治疗周期仅开具和分配1剂洛莫司汀；每个治疗周期分配或施用超过1剂可能会导致致命的毒性。一次分配足够的胶囊，作为1剂洛莫司汀的剂量。向患者强调每6周服药一次。在使用洛莫司汀时，务必严格按照医嘱执行，避免自行增减剂量。

特殊人群用药

洛莫司汀可能对胎儿造成伤害，动物实验证明具有致畸性和胚胎毒性。治疗期间避免怀孕。如果在怀孕期间使用或患者怀孕，请告知潜在的胎儿危害。在开始治疗前验证怀孕状况。建议有生育能力的女性在洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。建议有生育能力的女性伴侣的男性在使用洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后的3.5个月内使用避孕套。此外，妊娠及哺乳期妇女禁用洛莫司汀。

贮存方法

洛莫司汀应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制：洛莫司汀应在冷处（2～10℃）保存，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放洛莫司汀，防止药物受潮，湿度的变化也可能对洛莫司汀的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。避光保存：洛莫司汀应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

药物相互作用

以洛莫司汀组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。在使用洛莫司汀期间，定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎、脱发等。患者在使用洛莫司汀时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。