洛莫司汀(lomustine)的详细说明书
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发布日期:2025-05-04

洛莫司汀(Lomustine),也称为环己亚硝脲、罗氮芥、CCNU,是一种细胞周期非特异性抗肿瘤药物,主要通过烷化作用破坏DNA,从而发挥其抗癌作用。洛莫司汀广泛用于治疗多种类型的癌症,尤其是在脑部肿瘤的治疗中表现出显著的效果。本文将详细介绍洛莫司汀的适应症、用法用量、不良反应以及特殊人群用药注意事项。

洛莫司汀的基本信息

适应症

洛莫司汀是一种烷基化药物,主要用于治疗以下疾病:

  • 原发性和转移性脑肿瘤:在适当的手术和/或放射治疗后,洛莫司汀可用于治疗原发性和转移性脑肿瘤。
  • 霍奇金淋巴瘤:洛莫司汀可与其他化疗药物联合使用,用于治疗复发或对初级治疗无效的霍奇金淋巴瘤患者。

用法用量

洛莫司汀的用法用量应严格遵循医生的指导。一般情况下,成人常用量为口服,一次量为130毫克/平方米体表面积,一日1次,连服3~5日。也可以一次3~5毫克/千克体重,一日1次,连服3~5日。具体用法用量应根据患者的个体情况和病情严重程度进行调整。

洛莫司汀的推荐剂量为100~130毫克/平方米体表面积,顿服(一次性服用),每6~8周一次,3次为一疗程。在调整剂量时,应根据前次服药后的血细胞计数最低值进行调整。

不良反应

洛莫司汀的常见不良反应包括:

  • 延迟性骨髓抑制:这是洛莫司汀最常见的不良反应,表现为血小板减少和白细胞减少。通常在口服后4~6周出现,并持续1~2周。
  • 消化系统反应:包括恶心、呕吐、口腔炎等。
  • 皮肤反应:部分患者可能出现脱发。

严重不良反应包括严重的骨髓抑制、肝功能异常和肺部问题。因此,患者在使用洛莫司汀期间应定期监测血常规、肝功能和肺部状况。

用药注意事项

特殊人群用药

洛莫司汀在特殊人群中的使用需特别注意:

  • 孕妇及哺乳期妇女:洛莫司汀具有致癌、致畸作用,故妊娠及哺乳期妇女禁用。建议有生育能力的女性在洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。男性患者在治疗期间以及最后一次服药后的3.5个月内应使用避孕套。
  • 儿童用药:目前缺乏可靠的儿童用药数据,因此不推荐在儿童中使用。
  • 老年用药:老年人的生理功能减退,对药物的耐受性较差,使用时应谨慎,并根据具体情况调整剂量。

药物相互作用

洛莫司汀在组成联合化疗方案时,应避免与有严重降低白细胞和血小板的抗癌药合用。此外,某些药物可能影响洛莫司汀的代谢和药效,因此在使用洛莫司汀期间,应避免同时使用这些药物。具体药物相互作用的信息应咨询医生或药师。

贮存方法

洛莫司汀的正确贮存方法对于保证药物的有效性和安全性至关重要:

  • 温度控制:洛莫司汀应在冷处(2~10℃)保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放洛莫司汀,防止药物受潮。湿度的变化可能对洛莫司汀的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:洛莫司汀应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:洛莫司汀应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

洛莫司汀的有效期为24个月,使用前应检查药物是否在有效期内。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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