




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。该药物由美国Array BioPharma公司生产,主要用于与康奈非尼(Encorafenib)联合治疗经FDA批准检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍贝美替尼的价格以及用药注意事项。
贝美替尼的市场价格因规格和产地的不同而有所差异。根据最新的市场信息,贝美替尼的主要价格如下:
上述价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。患者应选择正规的海外代购渠道,以保证产品质量和安全。
贝美替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、运输费用、关税和市场需求等。不同国家和地区的税收政策和医疗政策也会影响最终的售价。因此,患者在购买时应详细了解药品的来源和价格,选择可靠的供应商。
此外,由于贝美替尼尚未在中国上市,也没有进入中国医保,患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商获取该药物。购买时务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用。患者可以在餐前或餐后服用,但应在服用下一剂贝美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果在服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,应继续按照用药计划服用下一剂。
对于中重度肝功能损害的患者,比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。具体剂量调整应在医生的指导下进行。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现这些不良反应,应及时告知医生,根据不良反应的严重程度,医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停药。
此外,贝美替尼还可能导致一些严重的不良反应,如心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。患者在使用过程中应定期进行相关检查,如有异常应及时就医。
孕妇及哺乳期妇女:贝美替尼可能对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年人:老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异,但老年人需根据医生的建议用药。
儿童:贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确,不建议在儿童中使用。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解贝美替尼的价格和用药注意事项,从而确保用药安全和疗效。
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