




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。这种药物由诺华公司研发,2014年获得美国FDA批准,并于2018年5月在中国正式上市。目前市场上有多种版本的塞瑞替尼可供选择,包括瑞士诺华制药版本、印度卢修斯版本、孟加拉耀品国际版本、印度Natco版本和老挝东盟制药版本。本文将详细介绍塞瑞替尼的不同版本及其价格,并提供一些用药注意事项。
瑞士诺华制药版本的塞瑞替尼是原研药,品质可靠,但价格较高。每盒150mg*50粒的规格,参考价格约为1,200美元。患者可以通过三甲医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。购买时应注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
印度卢修斯版本的塞瑞替尼是一种性价比较高的仿制药。每盒150mg*50粒的规格,参考价格约为165美元。该版本的塞瑞替尼在市场上较为常见,患者可以通过正规渠道购买。购买时同样需要注意药品的生产日期和真伪。
孟加拉耀品国际版本的塞瑞替尼也是性价比较高的仿制药。每盒150mg*50粒的规格,参考价格约为200美元。患者可以通过正规渠道购买该版本的塞瑞替尼,但需要注意药品的质量和真伪。
印度Natco版本的塞瑞替尼同样是一种性价比较高的仿制药。每盒150mg*50粒的规格,参考价格约为180美元。患者可以通过正规渠道购买该版本的塞瑞替尼,但需要注意药品的质量和真伪。
老挝东盟制药版本的塞瑞替尼是一种性价比较高的仿制药。每盒150mg*50粒的规格,参考价格约为165美元。患者可以通过正规渠道购买该版本的塞瑞替尼,但需要注意药品的质量和真伪。
塞瑞替尼在空腹条件下使用时,容易引起严重的胃肠道不良反应,如腹泻、恶心、呕吐和腹痛。因此,建议患者在餐后服用该药。在临床试验中,95%的患者出现了胃肠道不良反应,其中14%的患者为重度病例。36%的患者因胃肠道不良反应需要中断给药或下调剂量,1.6%的患者停止治疗。如果出现严重的胃肠道不良反应,应及时就医。
塞瑞替尼与某些药物联合使用时,可能会增加其血浆浓度。特别是与强效CYP3A抑制剂(如酮康唑、利托那韦、沙奎那韦等)联合使用时,应避免同时使用或减少塞瑞替尼的剂量。如果无法避免联合使用,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,并在停用CYP3A抑制剂后恢复原剂量。
塞瑞替尼应储存在干燥、避光、温度不超过25℃的环境中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放塞瑞替尼,防止药物受潮。存储时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
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