




阿昔替尼(Axitinib)作为一种靶向治疗药物,已被广泛应用于晚期肾细胞癌的治疗中。自2015年4月29日获得中国国家药监局(CFDA)批准上市以来,阿昔替尼在中国市场逐渐普及,为广大患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍阿昔替尼在国内的购买途径及相关注意事项。
阿昔替尼(Axitinib)由美国辉瑞公司研发,于2012年1月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后,阿昔替尼在中国的上市进程也取得了重要进展,2015年4月29日,中国国家药监局(CFDA)正式批准阿昔替尼在中国上市,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
阿昔替尼在中国市场已经广泛应用于临床治疗,患者可以通过以下几种途径购买:
阿昔替尼的价格在国内相对较高,但由于进入医保目录,部分费用可以报销,减轻了患者的经济负担。具体价格方面,孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼仿制药价格较为亲民,5mg*60片规格的售价约为2500美元,1mg*80片规格的售价约为2000美元。汇率波动可能导致价格有所变化,建议患者在购买前咨询相关服务机构或医疗机构获取最新价格信息。
阿昔替尼是一种处方药,患者在使用前必须经过专业医生的诊断和评估,并严格按照医生的指导进行用药。不可自行调整剂量或停药,以免影响治疗效果或引发不良反应。
阿昔替尼在使用过程中可能会出现一些副作用,常见的包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降等。患者应定期进行血压监测,如有异常应及时就医。此外,如果出现严重的副作用,如出血、肝功能异常等,应立即停止用药并就医。
在使用阿昔替尼期间,患者应注意以下几点:
阿昔替尼在国内已经上市多年,为广大肾细胞癌患者提供了重要的治疗手段。患者在购买和使用阿昔替尼时,应严格遵守医生的指导,注意监测副作用,并保持良好的生活习惯,以确保治疗效果和生活质量。
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