




福巴替尼(Futibatinib)是一种针对胆管癌的新型靶向药物,尤其适用于那些存在特定基因突变的患者。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。如果您正在寻找福巴替尼的购买渠道,本文将为您提供详细的指导。
许多大型医院或癌症专科医院的药房可能会提供福巴替尼。这些医院在癌症治疗方面拥有丰富的经验,能够为患者提供必要的指导。在就诊时,患者应咨询主治医生,了解是否适合使用福巴替尼以及如何在医院药房进行购买。
随着互联网的发展,越来越多的在线药品销售平台开始提供处方药的购买服务。一些正规的电子商务网站和药品专营网站可能会销售福巴替尼。在购买前,患者需要确保所选择的平台是合法且可靠的,并遵循所在国家或地区的药品购买法规。
对于一些在国内未能申请到福巴替尼的患者,寻找国际药房或海外购药服务可能是一种选择。购药时需要注意药品的真伪和合法性,确保所购买的药品符合质量标准。有些国家或地区可能允许个人从海外药房购药,但这需要患者提前了解相关的法律规定及风险。
有些非营利组织或患者支持团体专注于癌症患者的支持和信息传播,它们可以提供关于福巴替尼的购买渠道和使用建议。此外,这些组织还可能提供其他相关资源,比如帮助患者了解保险覆盖、经济援助等问题。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用福巴替尼,与食物同服或不随餐服用。整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,则应在下一个预定剂量时恢复给药。
福巴替尼在孕妇中的使用可能导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。在动物研究中,福巴替尼在母体血浆暴露低于人类暴露的情况下,导致了胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。在老年人群中,65岁或以上的患者约占22%,但未观察到福巴替尼的总体安全性或有效性差异。
福巴替尼可能引起眼毒性,如视网膜色素上皮脱离(RPED),导致视力模糊等症状。在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),前6个月每2个月一次,此后每3个月一次。对于视觉症状的发作,应紧急将患者转诊进行眼科评估,每3周随访一次,直至福巴替尼停用。福巴替尼还可能引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物。双重P-gp和强CYP3A抑制剂会增加福巴替尼暴露,可能增加不良反应的发生率和严重程度,因此应避免同时使用。双P-gp和强CYP3A诱导剂会减少福巴替尼暴露,可能降低福巴替尼的疗效,也应避免同时使用。福巴替尼是P-gp和BCRP的抑制剂,可能增加作为P-gp或BCRP底物的药物的暴露,因此需要更频繁地监测与伴随给药的药物相关的不良反应,并根据其处方信息减少这些药物的剂量。
通过上述渠道,患者可以找到并购买福巴替尼。在使用福巴替尼时,务必遵循医生的指导和药物说明书,定期进行相关检查,以确保安全和有效的治疗。
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