




奎扎替尼(Quizartinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病(AML)的药物,近年来备受关注。随着其在全球多个国家的获批上市,许多患者和医生对其价格和购买途径产生了浓厚的兴趣。本文将详细介绍奎扎替尼的上市情况、价格以及购买渠道。
奎扎替尼(Quizartinib)在不同国家的上市情况有所不同。截至2025年,奎扎替尼已在美国和日本获得批准上市,但在其他国家和地区的情况则较为复杂。
2023年7月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奎扎替尼(VANFLYTA®,由日本第一三共株式会社开发)的上市申请。该药物被批准与标准阿糖胞苷和蒽环类药物联合使用,作为新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗方案。2019年6月,奎扎替尼在日本获得卫生劳动福利部(MHLW)的批准,成为该药物在全球范围内的首个监管批准。
在中国,奎扎替尼尚未正式上市。然而,2025年1月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的5.1类新药盐酸奎扎替尼片(Vanflyta)正在申报上市,预计不久将进入中国市场。
奎扎替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,奎扎替尼的价格相对较高,具体价格需咨询当地的医疗机构或药品供应商。在印度,奎扎替尼的价格相对较低,17.7mg规格的价格约为960美元/盒。中国的市场价格尚未公布,但可以参考印度市场的价格作为参考。
对于需要长期服用奎扎替尼的患者,价格是一个重要的考虑因素。在一些地方,奎扎替尼可能不在医保或医疗保险的覆盖范围内,患者需要自费购买,这将增加治疗的经济负担。因此,患者在决定使用奎扎替尼之前,应详细了解当地的医保政策和药品价格。
购买奎扎替尼有多种途径,患者可以根据自身情况进行选择:
无论选择哪种购买方式,患者都应在医生的指导下使用奎扎替尼,并定期进行相关检查,以确保治疗效果和安全性。
奎扎替尼作为一种新型抗癌药物,虽然具有显著的治疗效果,但也存在一些潜在的风险和副作用。患者在使用奎扎替尼时应注意以下事项,以保障自身的健康和安全。
QT间期延长是奎扎替尼常见的不良反应之一。患者在开始使用奎扎替尼前,应进行心电图检查,并在治疗过程中定期复查心电图。如果出现QT间期延长的迹象,应及时告知医生并调整剂量或暂停用药。
此外,患者在使用奎扎替尼期间应避免同时使用可能引起QT间期延长的其他药物,如某些抗心律失常药物和抗精神病药物。
奎扎替尼可能导致骨髓抑制和出血,表现为血小板减少、中性粒细胞减少等症状。患者在治疗过程中应定期进行血液检查,监测血常规指标。如果出现严重的骨髓抑制或出血症状,应立即就医并调整用药方案。
患者在日常生活中应注意休息,避免剧烈运动和外伤,以减少出血风险。同时,应保持良好的饮食习惯,摄入足够的营养,增强身体抵抗力。
严重肝功能损害的患者在使用奎扎替尼时应谨慎。医生在开具处方前应对患者的肝功能进行全面评估,并在治疗过程中定期监测肝功能指标。如果发现肝功能异常,应及时调整治疗方案。
患者在使用奎扎替尼期间应避免饮酒和摄入可能加重肝功能损害的食物和药物。如有任何不适,应及时咨询医生。
奎扎替尼可能对胎儿造成不良影响,因此在治疗期间及停药后的一定时间内,患者应采取有效的避孕措施。男性和女性患者都应遵循医生的建议,使用合适的避孕方法,以避免意外怀孕。
患者在治疗结束后,如果计划怀孕,应提前咨询医生,评估治疗对生育能力的影响,并在医生的指导下进行备孕。
通过以上注意事项的了解和遵循,患者可以在使用奎扎替尼的过程中最大限度地降低风险,提高治疗效果,确保自身的健康和安全。
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