




奈必洛尔是一种有效的β1受体阻滞剂,广泛用于治疗高血压和心脏疾病。这种药物自1997年首次在德国上市以来,已经在多个国家获得了批准。2007年12月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奈必洛尔的上市。2021年5月25日,奈必洛尔终于在中国上市,为中国的高血压患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍奈必洛尔在中国的上市情况及其用药注意事项。
奈必洛尔(Nebivolol)是一种高效的β1受体阻滞剂,主要用于治疗高血压和心脏疾病。该药物最初由美国Johnson & Johnson公司研制,并由意大利Menarini公司获得上市许可。1997年5月,奈必洛尔在德国首次上市,随后在英国等多个国家陆续上市。2007年12月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奈必洛尔的上市,使其成为全球多个国家和地区的重要治疗药物。
2021年5月25日,奈必洛尔正式在中国上市,这标志着中国高血压患者有了更多元化的治疗选择。奈必洛尔在中国的上市不仅填补了市场空白,还提高了患者的治疗效果和生活质量。然而,需要注意的是,虽然奈必洛尔已经在中国上市,但它尚未被纳入中国医保目录。这意味着患者在购买和使用奈必洛尔时,需要自行承担费用。
奈必洛尔在中国的市场价格因不同厂家和规格而有所差异。例如,Cipla药厂生产的5mg*100片装奈必洛尔售价约为69美元一盒,Macleods药厂生产的5mg*30片装售价约为7美元一盒,而港版奈必洛尔5mg*28片装的售价约为55美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到奈必洛尔,建议选择信誉良好的医院或药店,避免购买到假药或劣药。
奈必洛尔通常每天服用一次,具体剂量应根据医生的指导和个人情况而定。一般来说,初始剂量为5mg,根据疗效和耐受性可逐步调整至最大剂量10mg。患者在服药期间应保持规律的用药习惯,不要随意增减剂量或停药。如果出现漏服,应在想起时立即补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,按原计划继续用药。
奈必洛尔的常见副作用包括头痛、头晕、乏力、恶心等。大多数患者在适应一段时间后,这些副作用会逐渐减轻或消失。如果副作用持续存在或加重,应及时咨询医生。此外,奈必洛尔可能导致心率减慢,因此在用药期间应定期监测心率和血压。如有异常,应立即就医。
孕妇和哺乳期妇女在使用奈必洛尔前应咨询医生,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成影响。老年人由于代谢能力下降,使用奈必洛尔时应从小剂量开始,逐步调整至合适剂量。肝功能不全的患者在使用奈必洛尔时也应谨慎,必要时需调整剂量。对于有严重心脏病史的患者,医生可能会建议进行更频繁的监测和评估。
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