瑞戈非尼(Regorafenib)2025年的参考价格是多少
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发布日期:2025-03-30

瑞戈非尼(Regorafenib)是一种用于治疗多种类型癌症的靶向药物,尤其在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌等疾病中表现出显著疗效。随着医疗科技的发展,瑞戈非尼的生产成本逐渐降低,2025年的市场参考价格也变得更加亲民。本文将详细介绍瑞戈非尼的最新价格信息及其用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。

瑞戈非尼2025年参考价格

市场价格概览

2025年,瑞戈非尼的市场价格因生产厂家和版本的不同而有所差异。根据最新的市场数据,不同版本的瑞戈非尼价格如下:

  • 德国拜耳(出口土耳其版):40mg*28片,每盒价格约为905美元。
  • 德国拜耳(出口中国版):40mg*28片,每盒价格约为157美元。
  • 耀品国际:40mg*90粒,每盒价格约为439美元。
  • 孟加拉碧康:40mg*28片,每盒价格约为151美元。
  • 印度 Natco:40mg*28片,每盒价格约为439美元。

这些价格区间为患者提供了更多选择,特别是仿制药版本的推出,使得瑞戈非尼更加普及和可及。

医保报销后的价格

瑞戈非尼已在中国上市并进入医保目录,患者可以通过医保报销减轻经济负担。医保报销后的价格因地区政策和报销比例的不同而有所变化,但总体上,医保报销后每盒瑞戈非尼的价格大约在500-800美元之间。

这种价格区间使得更多患者能够负担得起瑞戈非尼的治疗,提高了治疗的可及性和普及性。

用药注意事项

肝毒性监测

在临床试验中,接受瑞戈非尼治疗的患者出现了严重的药物性肝损伤,甚至导致死亡。因此,在开始接受瑞戈非尼治疗前,患者需要进行肝功能检测(包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和胆红素),并在治疗的前两个月内至少每两周监测一次。此后,每月监测一次或根据临床需要更频繁地监测。

如果患者出现肝功能升高的情况,应每周监测肝功能检查,直至改善至正常值上限(ULN)或基线的3倍。根据肝功能检查结果,医生可能会暂时停用瑞戈非尼,减少剂量或永久停用。

感染和出血风险

使用瑞戈非尼可能会导致感染的发生。对于3级或4级感染,或任何级别恶化的感染,患者应立即停用瑞戈非尼,待感染消退后,再以相同剂量恢复治疗。

瑞戈非尼还会增加出血的风险,尤其是严重或危及生命的出血患者应永久停用瑞戈非尼。接受华法林治疗的患者应更频繁地监测INR水平,以预防出血风险。

皮肤毒性和高血压管理

瑞戈非尼可能会导致皮肤毒性,如皮疹、手足综合征等。根据皮肤毒性的严重程度和持续性,医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停用瑞戈非尼,并采取支持性措施缓解症状。

高血压也是瑞戈非尼治疗过程中常见的副作用之一。在治疗的前6周内,患者应每周监测血压,之后每个周期监测一次或根据临床需要更频繁地监测。对于严重或无法控制的高血压,医生可能会暂时或永久停用瑞戈非尼。

药物相互作用

瑞戈非尼与某些药物的相互作用需要特别关注。例如,应避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草)同时使用。这些药物可能会降低瑞戈非尼的血浆浓度,从而影响疗效。

同时,强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素、葡萄柚汁、伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、泰利霉素和伏立康唑)与瑞戈非尼合用时,可能会增加瑞戈非尼的血浆浓度,导致毒性增加。患者应与医生或药师密切合作,及时咨询有关药物相互作用的问题,并按医嘱使用瑞戈非尼。

贮存方法

瑞戈非尼应妥善贮存,以保证药物的稳定性和有效性。具体贮存方法如下:

  • 温度控制:瑞戈非尼应储存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放瑞戈非尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对瑞戈非尼的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:瑞戈非尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:瑞戈非尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

通过以上详细的用药注意事项和贮存方法,患者可以更好地管理和使用瑞戈非尼,提高治疗效果,减少不良反应的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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