




特泊替尼(Tepotinib)是一款针对MET基因改变引发的非小细胞肺癌(NSCLC)的新型靶向治疗药物。该药物已在全球多个国家和地区获得上市批准,尤其是在日本和美国,它已经进入了临床应用阶段。本文将详细介绍特泊替尼的上市情况、价格信息及购买途径,并提供一些用药注意事项。
特泊替尼(Tepotinib)由德国默克公司(Merck KGaA)研发,是全球首个获批的高选择性MET抑制剂。2020年3月,特泊替尼首次在日本获得上市许可,随后在美国也获得了FDA的加速批准。在中国,特泊替尼已进入国家医保报销范围,但具体上市时间尚需等待相关审批。
特泊替尼在日本的售价为每日剂量(450mg)约为1.2万日元,约合74美元。在美国,特泊替尼的每日剂量价格约为148美元。不同国家和地区的定价存在差异,主要取决于当地的医疗政策和市场环境。
目前,特泊替尼的主要生产版本包括老挝大熊制药生产的225mg*60片装,售价约为960美元,以及美国默克公司生产的版本。代购价格通常在85379元左右,约合12,000美元,不同版本的价格有所不同,具体以实际购买时的价格为准。
购买特泊替尼时,建议通过正规渠道进行。可以通过医生开具的处方,从医院或专业药店购买。此外,一些国际医疗机构和药品供应商也提供合法的代购服务,但需要谨慎选择,避免购买到假冒伪劣产品。
特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。这些不良反应通常在治疗初期出现,随着治疗的进行,大多数患者的症状会逐渐减轻。如果不良反应严重或持续不退,应及时联系医生。
特泊替尼在某些特殊人群中使用时需要特别注意。重度肝功能损害患者禁用特泊替尼,使用前需进行肝功能检查,并在治疗过程中定期复查。孕妇和哺乳期妇女应避免使用特泊替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。患者及其伴侣在服药期间和停药一周内应采取有效的避孕措施。
特泊替尼与其他药物可能存在相互作用,因此在使用特泊替尼时,应告知医生正在使用的其他药物,特别是抗凝血药物、抗高血压药物和免疫抑制剂等。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量,以减少潜在的风险。
总的来说,特泊替尼的上市为MET基因改变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。合理使用特泊替尼,遵循医生的指导,可以有效改善患者的治疗预后。同时,患者在用药过程中应注意观察不良反应,及时与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。
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