




莱博雷生(Lemborexant),商品名为Dayvigo,是由日本卫材公司研发的一种新型失眠治疗药物。该药物于2019年12月获得美国FDA批准,主要用于治疗成人失眠症,特别是那些在入睡和维持睡眠方面存在困难的患者。本文将详细介绍莱博雷生的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。
莱博雷生的主要适应症是用于治疗成人的失眠症,尤其是那些在入睡和维持睡眠方面存在困难的患者。失眠症是一种常见的睡眠障碍,表现为难以入睡、夜间多次醒来或早醒等症状,严重影响患者的日常生活和工作质量。
莱博雷生适用于成年人,包括老年人。然而,对于中度肝功能损害的患者,建议使用较低剂量。严重肝功能损害的患者不推荐使用此药物。
多项临床试验表明,莱博雷生可以显著提高患者的睡眠效率,缩短入睡时间和减少夜间醒来次数。此外,该药物的安全性和耐受性良好,不良反应较少。
莱博雷生通过作用于食欲素受体(orexin receptors),调节中枢神经系统的觉醒机制,从而帮助患者更好地入睡和维持睡眠。
莱博雷生的推荐初始剂量为每晚睡前口服5毫克,一次。根据患者的临床反应和耐受性,剂量可以增加至10毫克,但最大推荐剂量为10毫克,每日一次。
应在计划的觉醒时间前至少7小时服用莱博雷生,以避免次日残留效应。如果患者需要在较短时间内醒来,应避免服用此药物。
对于中度肝功能损害的患者,最大推荐剂量为5毫克,每日一次。严重肝功能损害的患者不推荐使用莱博雷生。与CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用时,需调整剂量。例如,与弱CYP3A抑制剂合用时,最大推荐剂量为5毫克。
莱博雷生有5毫克和10毫克两种规格的片剂。5毫克片剂为淡黄色、圆形、双凸、薄膜包衣片,一面刻有“5”,另一面刻有“L M”。10毫克片剂为橙色、圆形、双凸、薄膜包衣片,一面刻有“10”,另一面刻有“L M”。患者应严格按照医嘱选择合适的剂量。
莱博雷生与强或中度CYP3A抑制剂合用时应避免,因为这些药物会增加莱博雷生的血药浓度,可能导致不良反应。与弱CYP3A抑制剂合用时,剂量应控制在5毫克以内。与强或中度CYP3A诱导剂合用时也应避免,因为这些药物会降低莱博雷生的血药浓度,影响疗效。
最常见的不良反应是嗜睡,其他可能的不良反应包括头晕、头痛和恶心。患者在服用莱博雷生期间应避免驾驶车辆或操作危险机械,直到确定药物对其日常活动没有影响。
使用莱博雷生的患者应定期监测肝功能,特别是在初次使用和剂量调整时。如出现肝功能异常,应及时就医。
莱博雷生应存放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,防止污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
总体而言,莱博雷生是一种有效的失眠治疗药物,但患者在使用过程中应注意剂量调整和潜在的药物相互作用,以确保安全和疗效。
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