




罗米司亭(Romiplostim),又称为罗普司亭、Nplate,是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,特别是慢性免疫性血小板减少症(ITP)。这种药物自2008年在美国首次获批以来,已经在多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍罗米司亭的上市情况、价格及购买渠道,并提供一些用药注意事项。
罗米司亭(Romiplostim)最初由美国安进公司(Amgen)研发生产,该公司是一家在生物技术领域具有全球领先地位的跨国企业,专注于开发、制造和销售用于治疗严重疾病的创新药物。罗米司亭作为一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,通过模仿人体的天然TPO来提升ITP患者的血小板计数。2008年8月,罗米司亭在美国首次获批上市,随后在全球多个国家和地区获得批准。2022年1月,罗米司亭也在中国获批上市,并进入中国医保目录。
罗米司亭的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在中国市场,罗米司亭的价格约为6000美元左右。海外原研药的价格则在9000到11000美元之间。需要注意的是,这些价格可能会随市场变化而波动,因此建议患者在购买前咨询当地的医疗服务机构或跨境电商平台,获取最新的价格信息。
患者可以通过多种渠道购买罗米司亭。在中国,患者可以通过正规的医疗服务机构获得该药物,如医院或药店。此外,一些跨境电商平台也提供罗米司亭的购买服务。无论通过哪种渠道购买,都需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。购买前最好咨询医生或药师的意见,确保药物的正确使用。
使用罗米司亭期间,需要定期监测血小板计数和全血细胞计数(CBC)。在治疗初期,每周都需要进行监测,直到达到稳定的罗米司亭剂量。之后,至少每月进行一次监测。这有助于及时发现和处理可能出现的血小板计数异常或其他不良反应。
罗米司亭的常见不良反应包括关节痛、头晕、失眠、肌痛、四肢痛、腹痛、肩痛、消化不良和疼痛感觉异常等。其中,头痛是最常见的不良反应。如果患者在使用过程中出现任何不适或过敏反应,应立即停止使用并告知医生。医生会根据具体情况调整治疗方案。
对于某些特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人,使用罗米司亭时需特别谨慎。孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用,权衡药物的潜在风险和治疗益处。儿童和老年人的用药剂量可能需要调整,具体剂量应由医生根据患者的具体情况确定。
长期使用罗米司亭的患者应注意可能出现的耐药性问题。如果患者对罗米司亭的反应降低或维持血小板反应失败,应寻求医生的帮助,寻找可能的原因,如是否存在对罗米司亭的中和抗体。在最高周剂量10mcg/kg的情况下,如果血小板计数在4周后没有增加到足以避免临床上重要出血的水平,应考虑停止使用罗米司亭。
使用罗米司亭可能导致血小板计数增加,从而增加血栓形成的危险。为了减少血栓/血栓栓塞并发症的风险,不要使用罗米司亭使血小板计数正常化。在急性暴露于辐射而没有引起骨髓抑制的情况下,罗米司亭给药可能导致血小板计数过度增加,并可能导致血栓形成和血栓栓塞并发症。
罗米司亭(Romiplostim)作为一种创新的血小板生成素受体激动剂,为慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者提供了新的治疗选择。了解其上市情况、价格及购买渠道,并遵循医生的建议和用药注意事项,可以更好地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
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