




Sotorasib(AMG510)作为一种针对KRAS G12C突变的创新靶向药物,已经在全球多个国家和地区获得了上市批准。特别是在非小细胞肺癌的治疗中,Sotorasib显示出了显著的疗效。本文将详细介绍Sotorasib的上市情况及购买途径,并提供一些用药和日常生活的注意事项。
2021年5月28日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Sotorasib(商品名Lumakras)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这是全球首款针对KRAS G12C突变的靶向药物,标志着癌症治疗领域的一个重要突破。
目前,Sotorasib尚未在中国大陆正式上市,因此国内患者需要通过其他途径获取该药物。然而,Sotorasib已经在德国、美国等地上市,患者可以通过正规渠道购买到原研药或经过认证的仿制药。
虽然Sotorasib尚未在中国大陆上市,但患者仍然可以通过以下几种方式购买到该药物:
购买Sotorasib时,建议患者选择信誉良好的供应商,并保留好购买凭证和药品信息,以备不时之需。
Sotorasib的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是几个主要市场的价格参考:
购买时,请根据自身经济条件和需求选择合适的版本,并咨询医生的意见。
在使用Sotorasib的过程中,患者需要注意以下几点:
遵循上述用药注意事项,可以最大限度地发挥Sotorasib的治疗效果,减少不必要的风险。
除了正确用药外,患者的日常生活习惯也会影响治疗效果。以下是一些建议:
通过合理的生活习惯和积极的心态,患者可以更好地应对疾病的挑战,提高生活质量。
Sotorasib最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。在使用过程中,如果出现严重的副作用或不适,应立即停止用药并联系医生。常见的实验室检查异常包括淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。
医生可能会根据患者的实际情况调整剂量或采取其他措施来管理副作用。患者应积极配合医生的治疗计划,及时反馈任何不适症状。
通过以上的介绍,希望患者能够更加全面地了解Sotorasib的上市情况、购买途径以及用药和日常生活的注意事项,从而更好地管理和治疗自己的疾病。
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