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发布日期:2025-03-07
舒尼替尼(Sutent)是一种多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研发生产。该药物于2006年1月获得美国FDA批准,并在2007年进入中国市场。舒尼替尼在治疗肾细胞癌(RCC)、胃肠间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)等方面具有显著疗效,但其高昂的价格一直备受关注。
舒尼替尼的价格
国内价格
在中国市场,舒尼替尼的价格因规格不同而有所差异。根据最新数据,国产舒尼替尼的主要规格及其价格如下:
- 50mg * 28粒:约1,837美元/盒
- 25mg * 28粒:约1,075美元/盒
- 12.5mg * 28粒:约612美元/盒
这些价格已经包括了乙类医保的报销部分,报销比例通常在70%到80%之间。这意味着患者实际需要自付的部分会大大减少。
国际价格
国际市场上的舒尼替尼价格相对较低,尤其是印度生产的仿制药。以下是印度产舒尼替尼的主要规格及其价格:
- 12.5mg * 28粒:约217美元/盒
- 25mg * 28粒:约301美元/盒
- 50mg * 28粒:约561美元/盒
这些价格比国内市场的价格低得多,因此许多患者选择通过跨境电商平台或正规的医疗服务机构购买印度产的舒尼替尼。
用药注意事项
存储条件
舒尼替尼的存储条件非常重要,以保证药物的有效性和安全性。以下是一些主要的存储建议:
- 温度控制: 将舒尼替尼储存在20°C至25°C的室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
- 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放舒尼替尼,防止药物受潮。湿度的变化可能对舒尼替尼的稳定性产生负面影响。
- 避光保存: 舒尼替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
用药剂量
舒尼替尼的用药剂量根据不同的疾病类型和患者的具体情况而有所不同。以下是一些常见的用药剂量建议:
- 胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌: 推荐剂量为50mg,每日口服一次,治疗4周,然后休息2周(即4/2给药方案),直到疾病进展或不可接受的毒性。
- 肾细胞癌辅助治疗: 推荐剂量为50mg,每日口服一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案),共9个6周的治疗周期。
- 胰腺神经内分泌瘤: 推荐剂量为37.5mg,每日口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
如果患者在用药过程中出现不良反应,应及时咨询医学顾问,必要时调整剂量。
药物相互作用
舒尼替尼与其他药物可能存在相互作用,因此在使用时需要注意以下几点:
- 与强CYP3A4抑制剂合用: 可能会增加舒尼替尼的血药浓度。选择无酶抑制作用或酶抑制作用最小的替代合并用药。当必须与强CYP3A4抑制剂合用时,考虑减少舒尼替尼的剂量。
- 与强CYP3A4诱导剂合用: 可能会降低舒尼替尼的血药浓度。选择一种无酶诱导潜能或酶诱导潜能极小的替代合并用药。当必须与CYP3A4诱导剂合用时,考虑增加舒尼替尼的剂量。
- 与延长QT间期的药物合用: 舒尼替尼与QTc间期延长有关。对于需要使用已知可延长QT间期的合并药物进行治疗的患者,应更频繁地使用心电图监测QT间期。
总之,舒尼替尼在治疗多种肿瘤方面具有显著的疗效,但其价格较高。患者可以根据自身情况选择合适的购药渠道,并严格遵守用药指导,确保药物的安全性和有效性。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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