




美替拉酮(Metyrapone)是一种11β-羟化酶抑制剂,主要用于肾上腺皮质功能减退症的诊断和治疗。它通过抑制皮质醇的生成,帮助医生评估患者的肾上腺功能。美替拉酮由法国HRA药厂研发,于1962年1月25日获得美国FDA批准。虽然美替拉酮未在中国上市,但患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买该药。
美替拉酮主要用于成人和儿童肾上腺功能不全的诊断。它可以与其他诊断试验联合使用,帮助医生评估患者的肾上腺功能。此外,美替拉酮也用于异位性ACTH综合征等疾病的保守治疗。
美替拉酮的主要成分是美替拉酮本身。其剂型为胶囊剂,每粒胶囊含有250mg的美替拉酮。胶囊外观为白色至黄白色,椭圆形,不透明,一面用红色墨水印着“HRA”。
在进行美替拉酮测试前,需要根据药物的半衰期停用可能影响垂体或肾上腺皮质功能的药物,通常考虑至少5个半衰期。推荐的单次剂量为30mg/kg(最多3g),在午夜与牛奶/酸奶或零食一起给药。第二天清晨(7:30-8:00)采集血液样本,评估11-去氧皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)的水平。正常值将取决于所使用的测定方法。
美替拉酮应遮光、密封,并在干燥处保存。理想的储存温度为20°C-25°C,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放美替拉酮,防止药物受潮。
孕妇使用美替拉酮可能会对身体造成伤害,因此在使用时应遵循医生的指导。哺乳期女性在使用美替拉酮时,应权衡母乳喂养对婴儿的益处与母亲对药物的需求,以及药物对婴儿的潜在不良影响。对于儿科患者,美替拉酮可用于肾上腺功能不全的诊断,但在使用前应先证明肾上腺对外源性促肾上腺皮质激素(ACTH)的反应能力。
美替拉酮可能与多种药物发生相互作用,包括抗惊厥药、精神药物、激素制剂、皮质类固醇、抗甲状腺药物和赛庚啶。这些药物可能影响美替拉酮试验的结果。如果这些药物不能停药,医生应重新评估进行美替拉酮试验的必要性。
美替拉酮的不良反应包括低血压、恶心、呕吐、腹部不适或疼痛、头痛、头晕、镇静、过敏性皮疹、白细胞减少、贫血和/或血小板减少。患者在使用美替拉酮期间应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。
美替拉酮应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
美替拉酮是一种重要的肾上腺皮质功能评估工具,正确使用和储存可以确保其疗效和安全性。在使用过程中,患者应密切关注自身的身体状况,并在出现任何不良反应时及时就医。
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