




索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新型靶向药物。该药物通过抑制KRAS G12C突变蛋白,减缓肿瘤的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍索托拉西布的用法用量及其注意事项。
索托拉西布的推荐剂量为每日一次,每次960毫克。患者应在每日固定的时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。药片应整片吞服,不可压碎或咀嚼,以保证药物的完整释放。索托拉西布有多种规格,包括320毫克和120毫克的片剂。具体用药时,可以选择3片320毫克片剂或8片120毫克片剂,达到每日960毫克的总剂量。
患者可以在餐前或餐后服用索托拉西布,但建议选择一个固定的时间,保持一致,以确保药物吸收的稳定性。如果患者错过了超过6小时的剂量,应跳过此次剂量,次日继续按常规时间服用。若因呕吐等原因未能摄入药物,同样应跳过此次剂量,次日继续按常规时间服用,切勿同时服用双倍剂量。
如果患者在服用过程中出现不良反应,可根据医生的建议进行剂量调整。首次剂量减少至480毫克,每日一次;如仍有不良反应,可进一步减少至240毫克,每日一次。如果患者无法耐受每日240毫克的最低剂量,应停止使用索托拉西布。剂量调整的具体方案应由医生根据患者的具体情况制定。
索托拉西布适用于ECOG绩效状态为0到1的患者。这意味着患者的生活自理能力较好,能够独立完成日常活动。对于吞咽困难的患者,可将药片分散在120毫升非碳酸室温水中,搅拌约3分钟,直至药片分散,然后立即饮用。混合后的溶液应立即服用,如果未能立即服用,需再次搅拌,确保药片分散后再饮用。使用完后,应用120毫升水冲洗容器并饮用,以确保所有药物被摄入。
在使用索托拉西布期间,患者应避免与其他可能影响肝脏代谢的药物同时使用,特别是CYP3A4酶的强诱导剂和强抑制剂。这些药物可能会增加或降低索托拉西布的血药浓度,影响疗效。因此,患者在开始使用索托拉西布之前,应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。
患者在使用索托拉西布期间,应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。医生会根据检查结果调整治疗方案,必要时进行剂量调整或停药。此外,患者应密切关注身体的变化,如出现严重的不良反应,应及时就医。
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