帕唑帕尼（Pazopanib），商品名维全特（Votrient），是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤。帕唑帕尼通过抑制多种受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1和FGFR3）等，发挥其抗肿瘤作用。

帕唑帕尼的基本信息

药物名称与别称

帕唑帕尼的通用名为 Pazopanib，商品名为 Votrient，其他别称还包括培唑帕尼、盐酸培唑帕尼和维全特。该药物由瑞士诺华公司研发，于2009年10月获得美国FDA批准上市。

适应症

帕唑帕尼主要用于治疗成人以下两种疾病：

• 晚期肾细胞癌（RCC）
• 既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）

帕唑帕尼通过抑制多种受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤的血管生成和生长，从而达到治疗效果。

主要成分与剂型

帕唑帕尼的主要活性成分为 Pazopanib。剂型为片剂，每片含200mg的帕唑帕尼。片剂呈改良胶囊形，灰色或粉红色，薄膜包衣，一面凹印“GSJT”字样。

用药注意事项

推荐剂量与用法

帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次，口服800mg（4片200mg），不与食物一起服用（至少饭前1小时或饭后2小时）。患者应整片吞服，不要压碎药片，以免影响药物的吸收率和全身暴露量。如果错过一次剂量，且距离下一次剂量小于12小时，则不应再补服。

特殊人群的剂量调整

对于不同健康状况的患者，帕唑帕尼的剂量需要适当调整：

• 肝功能损害患者：中度肝功能损害患者（总胆红素>1.5~3倍正常值上限，ALT任意值）应将剂量减少至200mg，每日一次。重度肝功能损害患者（总胆红素>3倍正常值上限，ALT任意值）不推荐使用帕唑帕尼。
• 药物相互作用：避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用。如果必须同时使用强CYP3A4抑制剂，应将帕唑帕尼的剂量减少至400mg。无法避免长期使用强CYP3A4诱导剂的患者不推荐使用帕唑帕尼。
• 老年患者：65岁及以上的患者在医生指导下使用，未观察到与年轻患者之间的有效性差异。

日常注意事项

在使用帕唑帕尼期间，患者应注意以下事项：

• 避免怀孕和哺乳：目前尚无足够的资料支持妊娠妇女和哺乳期妇女使用帕唑帕尼，因此不推荐在这些情况下使用。
• 监测肝功能：在治疗期间定期监测肝功能指标，如ALT、AST和胆红素水平。如果出现肝毒性，应及时调整治疗方案。
• 避免使用胃酸减少剂：如果必须使用，建议使用短效抗酸剂，并与帕唑帕尼间隔几小时给药。
• 存储条件：帕唑帕尼应储存在室温20℃至25℃之间，避免高温、低温和潮湿环境。同时，应避光保存，防止光照对药物稳定性产生不利影响。

帕唑帕尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤方面表现出显著的效果。患者在使用过程中需严格按照医嘱和药物说明书进行，注意剂量调整和日常护理，以确保治疗效果和安全性。