塞瑞替尼(Ceritinib)色瑞替尼在国内上市了吗
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发布日期:2025-03-01

色瑞替尼(Ceritinib)作为一种重要的ALK抑制剂,已经在国内上市,为广大肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍色瑞替尼在国内的上市情况及其用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。

色瑞替尼在国内的上市情况

批准与上市时间

色瑞替尼(Ceritinib)由瑞士诺华公司开发,并于2014年4月获得美国FDA批准使用。2018年5月31日,色瑞替尼正式在中国获批,成为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的一种重要治疗选择。这一批准为中国患者提供了更多的治疗方案,尤其对于那些对克唑替尼不耐受或已经进展的患者来说,色瑞替尼的上市无疑是一个福音。

生产厂家与规格

色瑞替尼在国内主要由诺华公司生产和销售,其商品名为“赞可达”。此外,市场上还有多款仿制药可供选择,如老挝卢修斯生产的色瑞替尼,规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

医保信息与价格

色瑞替尼已纳入中国医保,这大大减轻了患者的经济负担。诺华公司生产的赞可达,每盒150mg*150粒的价格较高,但具体价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。仿制药的价格相对较低,如老挝卢修斯生产的色瑞替尼,每盒150mg*50粒的价格约为165美元,为患者提供了更多的选择。

用药注意事项

适应症与用法用量

色瑞替尼主要用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者在使用前必须进行ALK检测,并在有使用经验的医疗机构中,在特定的专业技术人员指导下使用。色瑞替尼的常规剂量为每日一次,每次450mg或600mg,具体剂量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。

常见副作用与处理方法

色瑞替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、肝功能异常等。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如出现严重副作用应及时就医。医生可能会根据患者的耐受情况调整剂量或暂停用药,以减少不良反应。患者应保持良好的饮食习惯,多喝水,避免油腻食物,有助于减轻胃肠道不适。

日常生活注意事项

在使用色瑞替尼期间,患者应注意以下几点:首先,保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,这些行为可能加重副作用;其次,定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现并处理潜在的问题;最后,保持积极的心态,积极配合医生的治疗计划,有助于提高治疗效果。患者在日常生活中还应注意休息,避免过度劳累,保证充足的睡眠,增强身体抵抗力。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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