




Deucravacitinib 是一种新型的口服药物,已获得美国FDA批准,用于治疗中度至重度斑块状银屑病。该药物通过抑制酪氨酸激酶2(TYK2)的关键信号通路,有效减少皮肤炎症,促进皮损的消退和皮肤的修复。多项临床研究表明,Deucravacitinib 在改善患者症状方面表现出显著的效果。
Deucravacitinib 的疗效得到了多项关键III期临床研究的支持。其中,POETYK PSO-1 和 POETYK PSO-2 两项研究共纳入了1,684名18岁及以上的中重度斑块状银屑病患者。这些研究显示,Deucravacitinib 每日一次的治疗方案在多个评估指标上均取得了显著的疗效。例如,患者在使用 Deucravacitinib 治疗16周后,皮肤清除率显著提高,生活质量得到明显改善。
除了短期疗效,POETYK PSO 长期扩展试验(LTE)的数据也表明,Deucravacitinib 的疗效可以持续到52周。这意味着患者在接受初始治疗后,能够长期保持良好的疾病控制状态。此外,该药物的安全性也得到了充分验证,大多数不良反应均为轻至中度,且易于管理。
Deucravacitinib 主要适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。除了治疗银屑病,临床试验还显示该药物在治疗类风湿性关节炎(RA)方面具有潜在的疗效。目前,研究人员正在进一步探索其在其他自身免疫性疾病中的应用。
总的来说,Deucravacitinib 的临床表现令人鼓舞,为中重度斑块状银屑病患者提供了一种新的治疗选择。
在使用 Deucravacitinib 治疗前,医生会进行全面的评估,包括检查患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果检测结果为阳性,患者需要在开始 Deucravacitinib 治疗前接受抗结核治疗。此外,医生还会根据现行的免疫接种指南,确保患者完成必要的疫苗接种,以降低感染风险。
Deucravacitinib 的推荐剂量为6mg,每日一次。患者可以在饭前或饭后服用,但需保持一致。片剂不应被压碎、切割或咀嚼,以免影响药物的吸收和疗效。患者应严格按照医生的指导使用药物,不得随意增减剂量或停药。
在使用 Deucravacitinib 治疗期间,患者应注意以下几点:
遵循这些注意事项,有助于患者更好地管理和控制病情,提高生活质量。
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