
Binimetinib是一种激酶抑制剂,主要与恩考芬尼(Encorafenib)联合用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通过抑制MEK信号通路,有效阻止肿瘤细胞的增殖,为患者提供了新的治疗选择。
Binimetinib属于MEK抑制剂,能够特异性地抑制MEK1和MEK2激酶,从而阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路。这一通路在多种癌症中异常激活,尤其是携带BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。通过抑制MEK信号通路,Binimetinib能够减少肿瘤细胞的增殖和生存能力,进而减缓疾病进展。
在临床试验中,Binimetinib与恩考芬尼联合使用,显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。一项涉及577名患者的临床试验结果显示,接受Binimetinib 45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次的患者,相比单用恩考芬尼或维莫非尼的患者,取得了更好的治疗效果。具体表现为更长的无进展生存期和更高的客观缓解率。
Binimetinib被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗经FDA批准的检测确认的、携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一适应症涵盖了大部分晚期黑色素瘤患者,为他们提供了有效的治疗方案。
Binimetinib的推荐剂量为45mg,每日两次,与恩考芬尼联合使用时,恩考芬尼的推荐剂量为450mg,每日一次。患者应在医生的指导下按时服药,不要随意增减剂量或停药。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。
Binimetinib的常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、食欲下降等。这些副作用通常在治疗初期出现,随着身体逐渐适应药物,症状会有所减轻。如果副作用严重或持续不退,应及时联系医生,以便调整治疗方案。
对于肝功能不全的患者,需要根据肝功能损害程度调整剂量。轻度肝功能不全患者无需调整剂量,中度肝功能不全患者应将Binimetinib的剂量减少至30mg,每日两次。重度肝功能不全患者应避免使用Binimetinib。孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为它可能对胎儿或婴儿造成伤害。
Binimetinib的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。目前,该药物的规格为15mg*84粒,价格约为3357美元一盒。患者可以通过正规渠道购买,如联系专业的海外医疗咨询公司,以确保药品的质量和安全。
Binimetinib作为一种有效的MEK抑制剂,为携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的希望。正确使用该药物,并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果,改善患者的生活质量。
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