




佩米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,于2022年在中国获得国家药品监督管理局的批准,用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR突变的胆管癌患者。本文将详细介绍佩米替尼的主要成分及其用药注意事项。
佩米替尼的主要成分是佩米替尼(Pemigatinib),化学名称为3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡嗪-2-酮。这种化合物属于一类被称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,能够特异性地抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
佩米替尼通过抑制FGFR的活性,阻止FGFR介导的信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和生存。FGFR在多种癌症中过度表达或发生突变,导致肿瘤的生长和扩散。佩米替尼能够选择性地结合并抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3,对这些受体具有高亲和力和高选择性。这种高度的选择性和强大的抑制作用使得佩米替尼在治疗FGFR突变的胆管癌中表现出显著的疗效。
除了活性成分佩米替尼外,佩米替尼片剂还包含一些非活性成分,如硬脂酸镁、微晶纤维素和淀粉羟乙酸钠。这些非活性成分主要用于改善药物的物理性质,如溶解度、稳定性等,确保药物在体内的有效吸收和释放。
佩米替尼通常以片剂形式口服给药,常见的剂量为13.5毫克每天一次。患者应在医生的指导下严格按照推荐剂量服用,不得随意增减剂量。在服药期间,应定期进行血液检查和肝功能监测,以评估药物的安全性和有效性。
佩米替尼可能会引起一系列不良反应,常见的包括疲劳、恶心、腹泻、低磷血症等。如果出现严重的不良反应,如严重的眼部病变、肺部症状或心脏问题,应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,必要时可能会减少剂量或更换其他治疗药物。
对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童,佩米替尼的使用需要特别谨慎。目前尚无足够的临床数据支持佩米替尼在这些人群中的安全性和有效性。因此,除非绝对必要,否则不建议这些人群使用佩米替尼。在用药前,患者应告知医生自己的完整病史和当前健康状况,以便医生做出合理的用药决策。
佩米替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响肝酶CYP3A4代谢的药物。在同时使用其他药物时,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等。医生会根据具体情况调整用药方案,以避免潜在的药物相互作用。
在服用佩米替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解佩米替尼的主要成分及其用药注意事项,从而在治疗过程中更加安全有效地使用该药物。
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