




阿昔替尼(Axitinib)是一种高效的抗肿瘤药物,主要用于治疗进展期肾细胞癌。本文将详细介绍阿昔替尼的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
阿昔替尼(Axitinib)是由美国辉瑞公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2012年1月27日获得美国FDA批准,并于2015年4月29日在中国获批上市。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)的活性,减少肿瘤血管生成,从而达到控制肿瘤生长的目的。
阿昔替尼的主要成分是N-甲基-2-苯甲酰胺,化学名为C22H18N4OS,分子量为386.47000。阿昔替尼的剂型为片剂,常见的规格有1mg和5mg两种。1mg片剂为红色椭圆形薄膜衣片,5mg片剂为红色三角形薄膜衣片。
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg每日两次(时间间隔约为12小时)。治疗应持续到患者不再从临床中受益或出现无法控制的毒性反应。对于能耐受至少两周连续治疗且未出现2级以上不良反应的患者,可根据临床情况逐步增加剂量至7mg每日两次,再进一步增至10mg每日两次。如需减量,推荐从5mg每日两次减至3mg每日两次,必要时可进一步减至2mg每日两次。如果患者错过一次剂量,不应补服,应按常规服用下一次剂量。
阿昔替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足综合征)、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。其他常见不良反应(发生率≥10%)包括甲状腺功能减退、咳嗽、粘膜炎症、关节痛、口腔炎、呼吸困难、腹痛、头痛、四肢疼痛、皮疹、蛋白尿、味觉障碍、皮肤干燥、消化不良、瘙痒、脱发和红斑。严重的不良反应可能包括高血压危象和可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。
正确使用阿昔替尼并注意相关的注意事项,可以帮助患者更好地管理病情,减少不良反应的发生。
阿昔替尼已在中国上市,并已纳入国家医保报销目录。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药物。购买时应仔细核对药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
阿昔替尼的价格因生产厂家和规格而异。以孟加拉碧康药厂生产的5mg*60片规格为例,参考价格约为172美元。不同地区的实际售价可能会有所波动,患者在购买前应咨询当地医疗机构或药店的具体价格。
孕妇使用阿昔替尼可能对胎儿造成伤害,因此有生育能力的女性在使用该药物前应进行妊娠检查,并在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。有生育能力的男性也应在治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。阿昔替尼可能损害有生育能力的女性和男性的生育力。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年人使用阿昔替尼时一般无需调整剂量,但仍需密切监测。
阿昔替尼与CYP3A4/5强效抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等)合用可能导致阿昔替尼血浆浓度升高,增加不良反应的风险。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5抑制剂合用,应调整阿昔替尼的剂量。
患者在使用阿昔替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能的严重不良反应。保持良好的生活习惯,合理饮食,适量运动,避免吸烟和饮酒。在用药过程中如出现任何不适,应及时联系医生或药师,获取专业的指导和帮助。
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