




塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的靶向药物。这种药物由美国礼来公司研发,并于2020年获得美国FDA批准。由于其高昂的价格,许多患者转向了仿制药市场。目前市场上主要的塞尔帕替尼仿制药来自孟加拉和老挝等地的制药公司。
老挝卢修斯制药厂生产的塞尔帕替尼仿制药在市场上较为常见。该版本的规格为40mg*120粒,每盒价格约为463美元。这款仿制药在成分上与原研药基本一致,且在临床效果上表现出较高的相似性。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到该药。
孟加拉珠峰制药厂生产的塞尔帕替尼仿制药也是市场上的一大选择。该版本的规格为40mg*30粒,每盒价格约为302美元。这款仿制药同样在成分和疗效上与原研药非常接近,且因其较低的价格受到许多患者的欢迎。患者也可以通过正规渠道购买到该药。
除了上述两个主要版本外,还有一些其他国家和地区的小规模制药公司也在生产塞尔帕替尼的仿制药。这些仿制药的质量参差不齐,因此患者在选择时需要格外小心,建议通过正规渠道购买,并仔细核对药品的生产日期和批号,以避免购买到假药或劣药。
在使用塞尔帕替尼之前,医生会要求患者进行肝功能检查,包括监测谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)。在治疗的前3个月内,每两周进行一次监测,之后每月监测一次。如果出现严重的肝功能异常,可能需要调整剂量或停药。
使用塞尔帕替尼的过程中,患者需要密切监测肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等。如果出现急性或恶化的呼吸道症状,应立即停药并就医。根据肺部症状的严重程度,医生可能会调整药物剂量或永久停药。
高血压患者在使用塞尔帕替尼前应先控制血压。治疗期间,每周监测一次血压,之后至少每月监测一次。如果患者出现高血压症状,医生会根据情况调整药物剂量或停药。在某些情况下,可能需要与其他降压药物联合使用。
QT间期延长是塞尔帕替尼的一个潜在副作用。患者在基线和周期性治疗期间应定期进行心电图检查,监测QT间期和电解质水平。当同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,医生可能会暂停用药并调整剂量。
使用塞尔帕替尼期间,患者应注意是否有严重或危及生命的出血事件。一旦出现这种情况,应立即停药并就医。医生会根据出血的程度决定是否继续使用塞尔帕替尼。
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