




Eltrombopag(艾曲波帕)是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗多种与血小板减少有关的疾病。这种药物通过与血小板生成素(TPO)受体相互作用,促进骨髓生成更多血小板,从而提高血小板计数。Eltrombopag已被广泛应用于慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)和其他相关疾病的治疗。
Eltrombopag最初被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP),这是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击并破坏自身的血小板。2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Eltrombopag用于治疗1岁及以上的ITP患者。这一批准使得更多的儿童患者能够受益于该药物。
除了ITP,Eltrombopag还被用于治疗重度再生障碍性贫血。这种疾病是一种免疫系统介导的疾病,其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。研究表明,Eltrombopag能够有效提高这些患者的血小板计数,改善他们的生活质量。
Eltrombopag还被用于治疗其他与血小板减少有关的疾病,如慢性肝病引起的血小板减少症。这种药物通过刺激骨髓生成更多血小板,帮助患者维持正常的血小板水平,减少出血风险。
目前,Eltrombopag的起始剂量为50毫克,每日一次。对于东方人患者或中度/严重肝功能不全的患者,起始剂量应调整为25毫克,每日一次。患者应在餐前1小时或餐后2小时空腹服用该药物,以确保最佳吸收效果。
在使用Eltrombopag治疗期间,定期监测血小板计数是非常重要的。医生会根据患者的血小板计数调整药物剂量,以避免血小板过度增加导致的风险。如果血小板计数超过正常范围,医生可能会暂停或减少药物剂量。
Eltrombopag可能会引起一些副作用,常见的包括头痛、恶心、腹泻和疲劳。如果患者出现严重的副作用,如肝脏功能异常或过敏反应,应立即联系医生。医生可能会建议停药或更换其他治疗方法。
Eltrombopag可能会与其他药物发生相互作用,因此患者在开始治疗前应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生会评估潜在的相互作用风险,并提供相应的指导。
孕妇和哺乳期妇女在使用Eltrombopag时应特别谨慎。目前尚无足够的临床数据支持该药物在孕妇和哺乳期妇女中的安全性。因此,除非绝对必要,否则不建议这类人群使用Eltrombopag。
Eltrombopag应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。建议将药物放在儿童无法触及的地方,以防误服。通常情况下,Eltrombopag的储存温度应在20°C至25°C之间,短期存放可接受15°C至30°C的环境。
Eltrombopag作为一种有效的血小板生成素受体激动剂,已经帮助许多患者改善了生活质量。然而,患者在使用过程中应注意剂量调整、监测血小板计数、管理副作用、注意药物相互作用,并遵循医生的指导,以确保安全有效地使用该药物。
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