




替沃扎尼(Tivozanib,商品名Fotivda)是一种新型的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),特别是那些已经接受过至少两次全身治疗但疾病仍进展的患者。替沃扎尼通过选择性地抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,从而阻断肿瘤的血液供应,达到抑制肿瘤生长的目的。
替沃扎尼是一种高效的VEGFR抑制剂,具有高度的选择性和较低的毒性。它能够特异性地结合并抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的活性,阻止血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的激活,进而抑制肿瘤新生血管的形成。这种选择性的抑制作用使得替沃扎尼在临床上表现出良好的疗效和安全性。
替沃扎尼于2021年3月10日获得美国FDA批准,用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)。该药物在欧盟、挪威、新西兰和冰岛也已获批上市。临床试验结果显示,替沃扎尼在治疗晚期肾细胞癌方面表现出显著的疗效,特别是在那些已经接受过多次全身治疗的患者中。一项研究表明,替沃扎尼作为一线治疗药物时,其疗效不劣于其他常用的酪氨酸激酶抑制剂,并且具有更好的耐受性。
替沃扎尼适用于治疗既往两次或多次全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)。这种药物特别适合那些已经尝试过多种治疗方法但效果不佳的患者。替沃扎尼的高效性和选择性使其成为晚期肾细胞癌治疗的重要选择之一。
替沃扎尼的推荐剂量为1.34毫克,每天口服一次,连续服用21天,随后停药7天,完成一个28天的治疗周期。患者应按照医生的指导规律服药,不可随意增减剂量或停药。替沃扎尼可以在有无食物的情况下服用,建议用一杯水整粒吞服,避免打开胶囊。如果错过了一次剂量,应在下一个预定时间继续服用下一剂,不要补服漏掉的剂量。
替沃扎尼最常见的不良反应包括疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。严重的不良反应可能包括3级或4级的实验室异常,如钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。患者在用药期间应定期进行血液检查,监测这些指标的变化。如果出现严重不良反应,应及时联系医生调整治疗方案。
目前尚无孕妇使用替沃扎尼的相关数据,因此孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女也不建议使用替沃扎尼,因为尚不清楚该药物是否通过母乳传递。老年人和肝肾功能不全的患者在使用替沃扎尼时应谨慎,并在医生的指导下调整剂量。
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