




Eltrombopag(艾曲波帕)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗由骨髓异常引起的血小板减少症,尤其是免疫性血小板减少症(ITP)。这种药物通过刺激血小板生成素(TPO)受体,促进骨髓生成更多血小板,从而减少出血风险。本文将详细介绍Eltrombopag的用法用量和日常使用注意事项。
根据患者的具体情况,Eltrombopag的初始剂量有所不同。对于大多数成人和6岁及以上的儿童患者,建议的初始剂量为每天一次,每次50mg。然而,对于中度或严重肝功能不全的患者以及东方患者,初始剂量应降低至每天一次,每次25mg。
具体来说,对于患有原发免疫性血小板减少症的成人和6岁及以上儿童患者,推荐的初始剂量为50mg每日一次。如果患者属于东亚/东南亚血统或有轻度至重度肝功能不全(Child-Pugh A、B、C级),则剂量应减少至25mg每日一次。对于东亚/东南亚血统且有肝功能不全的患者(Child-Pugh A、B、C级),考虑从12.5mg每日一次开始使用。
剂量调整应根据血小板计数反应进行。目标是使用最低剂量的Eltrombopag使血小板计数达到并维持在≥50x109/L。不建议使用Eltrombopag使血小板计数正常化。在临床试验中,血小板计数通常在开始使用Eltrombopag后1-2周内增加,在停止使用后1-2周内下降。
患者应定期监测血小板计数,以便及时调整治疗方案。医生会根据患者的血小板计数和其他临床指标,逐步调整剂量,直至达到最佳疗效。
Eltrombopag应在饭前1小时或饭后2小时服用,以避免食物影响药物的吸收。同时,应避免在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50mg,例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂前2小时或后4小时服用Eltrombopag。
药片不应被拆开、咀嚼或压碎并与食物或液体混合。如果需要使用口服混悬液,患者或护理人员应在使用前接受正确的剂量、制备和给药培训。制备后的口服混悬液应立即给予,未使用的悬浮液应在30分钟内丢弃。制备混悬液时,只能使用水,不能使用热水。
Eltrombopag应存放在干燥、避光、通风良好的地方,避免暴露在极端高温或低温环境中。最佳存储温度为室温(约25°C)。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。药物的有效期为24个月,超过有效期的药物不应使用。
Eltrombopag的常见不良反应包括肝毒性和血栓形成。患者在使用过程中应密切监测肝功能和肺部状况,一旦出现眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状,应立即就医。这些症状可能是肝毒性的表现。
血栓形成也是Eltrombopag的潜在风险之一。患者应定期进行血液检查,监测血小板计数,避免血小板计数过高导致血栓形成。医生会根据患者的血小板计数和其他临床指标,调整治疗方案,以降低血栓形成的风险。
Eltrombopag可能与某些药物发生相互作用,影响其疗效和安全性。因此,患者在使用Eltrombopag期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。常见的相互作用药物包括抗酸剂、含有多价阳离子的补充剂等。
如果患者正在使用其他药物,应告知医生,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用,并调整治疗方案。患者应严格按照医生的指导使用Eltrombopag,避免自行调整剂量或停药。
通过以上详细的用法用量和注意事项,希望能帮助患者更好地了解和使用Eltrombopag,从而获得更好的治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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