艾曲波帕的FDA中文说明书
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发布日期:2025-02-15

艾曲波帕(Eltrombopag)是由英国葛兰素史克公司研发的一种促血小板生成素受体激动剂,于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。该药物主要用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症状。艾曲波帕通过刺激血小板生成素的受体,促进血小板的生成,从而达到治疗目的。

艾曲波帕的使用方法和剂量

使用方法

艾曲波帕通常以口服的形式使用,应遵循医生开具的处方剂量。药物应整片吞服,不可拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。在不进食或低钙(≤50mg)餐时服用艾曲波帕。具体服用时间应避开其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50mg,例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂前2小时或后4小时。

剂量调整

初始剂量通常为每天25毫克,可根据患者的具体情况逐渐调整剂量。最大推荐剂量为每天75毫克。对于肾功能不全的患者,可能需要减少剂量。患者应定期进行血小板计数检测,以评估治疗效果并及时调整治疗方案。

药物吸收和代谢

艾曲波帕在口服后2-6小时内吸收达到峰值浓度。单次75毫克溶液剂量给药后,药物相关物质的口服吸收估计至少为52%。患者在使用艾曲波帕时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。

用药注意事项和日常保管

药物相互作用

艾曲波帕与含有多价阳离子的药物(如抗酸剂、乳制品和矿物补充剂)同时使用可能会影响其吸收。因此,建议在服用这些药物前后4小时内不要服用艾曲波帕。同时,患者应避免使用可能对肝脏功能有影响的药物,以免增加肝毒性的风险。

不良反应

艾曲波帕最常见的不良反应包括肝毒性和血栓形成。患者可能出现眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状。定期监测肝功能和肺部状况,可以及时发现并处理这些不良反应。如果出现严重不良反应,应立即停药并就医。

日常保管

艾曲波帕应储存在室温(25℃)条件下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。

通过合理使用和妥善保管,艾曲波帕可以有效治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症状,提高患者的生活质量。患者应严格遵循医嘱,定期进行血小板计数检测和肝功能监测,以确保药物的安全和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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