艾曲泊帕乙醇胺片在中国上市了吗
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发布日期:2025-02-14

艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的药物,自2017年起已在中国上市。这款药物由瑞士诺华公司研发,2008年获得美国FDA批准。艾曲泊帕乙醇胺片在中国的上市,为广大患者提供了更多的治疗选择,尤其对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。

艾曲泊帕乙醇胺片的基本信息

药物概述

艾曲泊帕乙醇胺片(Eltrombopag)是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂,通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓产生血小板。这一机制使得艾曲泊帕能够有效提升患者的血小板计数,从而减少或防止出血。该药物的常见商品名包括Revolade、瑞弗兰、PROMACTA等。

生产厂家与规格价格

艾曲泊帕乙醇胺片在全球范围内由多家厂商生产,包括瑞士诺华、孟加拉碧康、老挝卢修斯和孟加拉珠峰等。不同版本的价格如下:

  • 瑞士诺华原研药出口印度版:25mg*14片,价格约为185美元;50mg*14片,价格约为370美元。
  • 孟加拉碧康版:25mg*28片,价格约为161美元;50mg*28片,价格约为309美元。
  • 老挝卢修斯版:25mg*28片,价格约为34美元;50mg*28片,价格约为62美元。
  • 孟加拉珠峰版:25mg*28片,价格约为53美元;50mg*28片,价格约为94美元。

这些不同的版本为患者提供了更多选择,尤其是在经济方面。患者可以根据自身情况选择合适的版本。

适应症与用法

艾曲泊帕乙醇胺片主要用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳,或脾切除术后复发的慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)。该药物适用于12岁及以上的患者。艾曲泊帕的推荐起始剂量为每天一次,每次25mg,可根据血小板计数和出血风险逐步调整剂量。

艾曲泊帕在中国已进入医保目录,患者可以通过正规医院、药房、网络平台和医疗服务机构购买该药。这大大减轻了患者的经济负担,提高了药物的可及性。

用药注意事项

特殊人群用药

肾损伤患者在使用艾曲泊帕时一般不需调整剂量,但需密切监测肾功能指标。肝损伤患者应慎用艾曲泊帕,必要时需在医生指导下调整剂量并监测肝功能指标。儿童、青少年、老人、妊娠期和哺乳期妇女、有血栓栓塞风险等人群也应在医生指导下谨慎使用。

药物相互作用

艾曲泊帕与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此应在抗酸药、乳制品和其他含有多价阳离子的药物使用前间隔至少2小时或使用后间隔至少4小时服用。此外,与血脂调节药物(如他汀类药物)、OATP1B1和BCRP底物(如拓扑替康和氨甲蝶呤)、环孢菌素、洛匹那韦利托那韦、酶抑制或诱导剂(如氟伏沙明和利福平)等药物合用时,需特别注意调整剂量并监测药物副作用。

贮存方法

艾曲泊帕应遮光、密封、在干燥处保存。温度应控制在25℃左右,避免极端高温或低温环境。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。此外,药物应放在原装容器中,避免与其他药物混合或转移,以保持药物的质量和安全。

通过合理的用药和存储,患者可以最大限度地发挥艾曲泊帕的治疗效果,同时减少不良反应的发生。在使用过程中,患者应定期监测肝功能和血小板计数,及时调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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