




吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种针对特定类型急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。这种药物特别适用于携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。本文将详细介绍吉瑞替尼的适应症、作用机制及其用药注意事项。
吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。2018年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了吉瑞替尼的这一适应症。临床试验表明,吉瑞替尼对这些患者的疗效显著,能够显著延长生存期并改善生活质量。
吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。FLT3突变是AML中常见的驱动突变之一,导致白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼通过抑制FLT3和AXL激酶的活性,阻止白血病细胞的生长和扩散。这种精准的靶向治疗方式有助于减少对正常细胞的影响,降低副作用的发生率。
多项临床试验结果显示,吉瑞替尼在治疗FLT3突变型AML患者中表现出色。一项关键的III期临床试验显示,接受吉瑞替尼治疗的患者中位总生存期(OS)显著延长,达到9.3个月,而安慰剂组仅为5.6个月。此外,吉瑞替尼还显著提高了患者的完全缓解率(CR)和部分缓解率(CRi)。
在开始使用吉瑞替尼之前,患者需要进行全面的血液学和分子生物学检查,以确认是否存在FLT3突变。医生会根据检查结果决定是否适合使用吉瑞替尼,并制定个性化的治疗方案。此外,患者应告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
在使用吉瑞替尼的过程中,患者需要定期进行血液学检查和肝功能检测。肝功能异常是吉瑞替尼的常见副作用之一,患者应密切关注肝功能指标的变化。如果出现肝转氨酶轻中度升高,应及时告知医生,必要时调整治疗方案。同时,患者应密切监测血液学参数,及时发现和处理可能出现的血小板减少、贫血等血液学副作用。
在使用吉瑞替尼期间,患者应注意以下几点以保持良好的身体状况:
通过以上措施,患者可以在治疗过程中更好地管理自己的身体状况,提高治疗效果和生活质量。
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