




普纳替尼(Ponatinib),也称帕纳替尼,是一种用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性期、加速期或母细胞期慢性髓性白血病(CML)的激酶抑制剂。该药物的用法用量、注意事项以及副作用对患者来说至关重要,本文将详细介绍这些方面的内容。
普纳替尼的推荐起始剂量为45毫克,口服,每日一次。当BCR-ABL 1IS水平降至1%或更低时,剂量可减至15毫克,每日一次。如果治疗无效,可以将剂量重新递增至患者之前耐受的30毫克或45毫克,每日一次。如果3个月内未出现血液学缓解,应考虑停用普纳替尼。
普纳替尼可以与食物同服或不与食物同服。药物应整片吞服,不要压碎、折断、切割或咀嚼片剂。如果漏服一剂,应在第二天的常规时间服用下一剂,无需补服漏服的剂量。
如果出现不良反应,可能需要暂时中断治疗、减少剂量和/或停止使用普纳替尼。具体调整方案应咨询专业医生。例如,对于严重或持续的不良反应,可能需要将剂量从45毫克降至30毫克,甚至15毫克,直至症状改善。
普纳替尼与强效CYP3A诱导剂同时给药会显著降低普纳替尼的血药浓度,从而影响治疗效果。因此,应避免普纳替尼与强效CYP3A诱导剂同时使用。如果无法避免,应监测患者的疗效,并考虑调整剂量。建议选择无CYP3A诱导潜力或具有极低CYP3A诱导潜力的药物。
普纳替尼的常见不良反应包括皮疹及相关病症、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲乏、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和动脉闭塞事件。严重的不良反应可能包括3级或4级的血小板计数降低、中性粒细胞计数降低和白细胞减少。患者应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理不良反应。
孕妇使用普纳替尼可能会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女在使用普纳替尼期间和末次给药后6天内不应母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年人群使用时应更加谨慎,因为老年人更容易发生不良反应。肝损害患者应降低普纳替尼的起始剂量,并在医生指导下进行剂量调整。
普纳替尼作为一种重要的激酶抑制剂,在治疗特定类型的白血病方面具有显著的效果。然而,正确使用药物、密切监测不良反应以及合理调整剂量是确保患者安全和疗效的关键。希望本文提供的信息能帮助患者更好地理解和使用普纳替尼。
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