




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种由瑞士公司Idorsia与强生联合开发的新型双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂,于2024年3月19日获得美国FDA批准上市,主要用于治疗难治性高血压。目前,阿普昔腾坦尚未在中国上市,因此国内患者如需购买,需要通过特定渠道获取。
如果您需要购买阿普昔腾坦的仿制药,可以前往一些已经上市该药品的国家,如老挝等地的合法药店购买。在购买前,您通常需要提供医疗处方。这些药店会根据您的处方提供相应的药品,并确保药品的真实性和安全性。
老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本规格为12.5mg*30片,售价约为49美元。这种仿制药版本的药品在质量和疗效上与原研药相似,是一个经济实惠的选择。
除了亲自前往国外购买,您还可以通过一些国际购药平台在线购买阿普昔腾坦。这些平台通常会提供详细的药品信息、价格以及购买流程。在选择平台时,建议选择信誉良好的平台,以保证药品的质量和安全。常见的国际购药平台包括医伴旅等。
通过这些平台购买时,您同样需要提供医疗处方,并填写相关的个人信息和地址。平台会将药品直接邮寄到您指定的地址,确保药品能够安全送达。
对于儿童患者,阿普昔腾坦的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在没有医生指导的情况下使用。对于65岁以上的老年人,无需调整剂量,可以按照常规剂量使用。
轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者也无需调整剂量,但仍需在医生的指导下使用。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确,因此在使用过程中需要注意避免与其他可能产生不良反应的药物同时使用。如果您正在使用其他药物,特别是其他降压药,建议在医生的指导下进行药物组合使用,以确保安全性和有效性。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。建议将药品存放在原包装中,每次打开后请盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。
阿普昔腾坦的有效期为24个月,过期后的药品不宜使用,以免影响疗效和安全性。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。如果在使用过程中出现这些不良反应,应及时联系医生进行评估和处理。
对于具有生殖潜力的女性,应在开始使用阿普昔腾坦前进行妊娠试验,并在治疗期间每月和停止治疗后1个月进行妊娠试验,以排除妊娠的可能性。哺乳期妇女在使用阿普昔腾坦期间应避免母乳喂养,以免对婴儿造成不良影响。
通过以上信息,希望您能够更好地了解阿普昔腾坦的购买途径和用药注意事项,确保在使用过程中能够安全有效。如有任何疑问,建议及时咨询专业医生。
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