吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib），又称LOXO-305，是一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗经过至少两种系统治疗（包括BTK抑制剂）后复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的成年患者。该药物还适用于患有慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）的成年患者，这些患者之前至少接受过两种治疗，包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂。本文将详细介绍吡托布鲁替尼的有效期及相关注意事项。

吡托布鲁替尼的有效期

吡托布鲁替尼的有效期为24个月。这一期限是基于药物在适当的储存条件下的稳定性测试结果。为了保证药物的最佳效果，患者在使用前应检查药品的生产日期和有效期，避免使用过期的药物。

储存条件

吡托布鲁替尼应储存在20°C至25°C的室温下，允许在15°C和30°C之间的温度波动。保持药品干燥，避免阳光直射和潮湿环境。正确的储存条件可以延长药物的有效期，确保其在使用时仍然有效。

如何检查药品有效期

患者在购买和使用吡托布鲁替尼时，应注意查看包装上的生产日期和有效期。通常，药品包装上会有明确标注。如果发现药品已经过期，应立即停止使用，并咨询医生或药师获取新的药品。使用过期的药物不仅可能失去疗效，还可能带来不良反应。

注意事项

患者在使用吡托布鲁替尼时，应严格按照医嘱和药品说明书的要求进行。不要随意更改剂量或停药，以免影响治疗效果。如有任何疑问或不适，应及时联系医疗专业人士。

用药注意事项

正确使用吡托布鲁替尼不仅可以提高治疗效果，还可以减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项，帮助患者更好地管理和使用该药物。

感染风险

接受吡托布鲁替尼治疗的患者可能出现致命和严重感染，包括细菌、病毒或真菌感染以及机会性感染。建议患者定期进行感染相关检查，并遵循医生的建议进行预防措施，如接种疫苗和抗菌预防。如出现感染症状，如发热、咳嗽、乏力等，应立即就医。

出血风险

吡托布鲁替尼可能导致严重的出血事件，包括胃肠道出血和中枢神经系统出血。在接受治疗的593名患者中，有3%出现大出血，0.3%的患者出现致命性出血。患者应避免剧烈运动和创伤，定期监测血液指标，如发现异常应及时就医。

血细胞减少症

吡托布鲁替尼可能导致血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。患者应定期进行血液检查，监测血细胞计数。如出现明显减少，医生可能会调整剂量或暂停用药。

心律失常

接受吡托布鲁替尼治疗的患者可能出现心律失常，包括房颤和房扑。在593名患者中，3.2%的患者报告了房颤或房扑，1.5%的患者报告了3级或4级房颤或房扑。其他严重心律失常如室上性心动过速和心脏骤停的发生率为0.5%。患者应定期监测心电图，如有心悸、头晕、晕厥、呼吸困难等症状，应及时就医。

通过了解和遵守上述注意事项，患者可以更安全地使用吡托布鲁替尼，最大限度地发挥其治疗效果。如需进一步的帮助或咨询，建议联系专业的医疗人员。