
特泊替尼(Tepotinib)、盐酸替泊替尼、Tepmetk 是一种用于治疗 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌的高选择性 MET 抑制剂。这种药物由德国默克公司(Merck KGaA)研发,目前已经在国内上市,并进入国家医保报销范围。本文将详细介绍特泊替尼的不同规格及其价格。
老挝卢修斯版特泊替尼的规格为 225mg*60片,每盒的价格约为 960美元。这一规格的特泊替尼适用于需要长期治疗的患者,因为其较高的片数可以减少频繁购买的麻烦。
德国默克公司生产的特泊替尼规格为 250mg,剂型为片剂。具体的价格可能因地区和销售渠道而有所不同,但通常会高于老挝卢修斯版。德国默克版特泊替尼因其原研药的身份,品质和安全性更有保障,适合对药物质量有较高要求的患者。
除了上述两种主要规格外,市场上还可能存在其他规格的特泊替尼,如 225mg*30片或 250mg*30片等。这些规格的价格通常会根据片数的不同有所调整。建议患者在购买时咨询医生或药师,选择最适合自己的规格。
特泊替尼的推荐剂量为 450mg,每日口服一次,与食物一起服用。患者应每天在大约同一时间服用药物,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者漏服了一剂,且距离下一次预定剂量不足 8 小时,则无需补服。如果服药后出现呕吐,应在预定时间继续服用下一剂。
特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。患者在服药期间应密切监测这些症状,并在出现严重不适时及时就医。如果出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,应立即停止用药并寻求医疗帮助。
对于孕妇及哺乳期妇女,建议在开始特泊替尼治疗前进行妊娠试验检查。有生育能力的女性应在治疗期间和末次给药后至少 1 周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少 1 周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少 1 周内使用屏障避孕法。
特泊替尼与 CYP3A 抑制剂和诱导剂、P-gp 抑制剂等药物同时使用时,可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,或降低药物疗效。因此,患者在使用特泊替尼时应避免同时使用这些药物。具体药物包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚、利福平等。
特泊替尼应遮光、密封、干燥处保存,有效期为 24 个月。患者在购买和使用时应注意药品的生产日期和有效期,确保药品的质量和安全。
特泊替尼作为一种高效的 MET 抑制剂,为携带 MET 基因改变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应严格按照医生的指导进行,密切关注身体状况,合理用药,以达到最佳的治疗效果。
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