
2025年,塞利尼索(selinexor)Xpovio在国内的购买情况如何?自2019年在美国首次获批以来,塞利尼索在全球范围内逐渐受到关注。特别是在2021年12月22日,该药物获得了中国国家药品监督管理局的批准,正式在中国上市。本文将详细介绍塞利尼索在2025年的国内购买情况,以及患者在使用过程中需要注意的事项。
塞利尼索(selinexor)Xpovio于2019年7月3日在美国首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者。随后,该药物在中国的上市时间也备受关注。2021年12月22日,塞利尼索在中国获得国家药品监督管理局的批准,正式在中国上市。这一批准标志着中国患者可以合法获取这一新型药物,为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的选择。
目前,塞利尼索在中国的购买渠道主要集中在三甲医院、正规药房以及专业的医疗服务机构。此外,随着跨境电商平台的发展,患者也可以通过这些平台购买到塞利尼索。然而,无论通过哪种渠道购买,患者都应仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。特别是在跨境电商平台上购买时,应选择信誉良好的商家,并查看相关评价和认证信息。
塞利尼索的价格因规格和购买渠道的不同而有所差异。根据最新信息,20mg*12片装的塞利尼索价格约为22435美元。20mg*16片装的价格约为29913美元。2024年1月,塞利尼索正式进入中国国家医保目录,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体报销比例和金额需根据各地医保政策而定,建议患者咨询当地医保部门或医疗机构了解详细信息。
塞利尼索可能导致血小板减少,增加出血风险。患者在使用塞利尼索前应进行基线血小板计数检测,并在治疗期间定期监测血小板水平。特别是治疗的前两个月,监测频率应适当增加。如发现血小板计数明显下降,应及时进行血小板输注或其他治疗措施。同时,密切观察患者的出血体征和症状,如发现异常应及时就医。
塞利尼索还可能导致中性粒细胞减少,增加感染风险。患者在使用塞利尼索前应进行基线中性粒细胞计数检测,并在治疗期间定期监测中性粒细胞水平。特别是治疗的前两个月,监测频率应适当增加。如发现中性粒细胞计数明显下降,应及时采取支持性措施,如使用抗菌剂和生长因子(例如G-CSF)。同时,密切观察患者的感染体征和症状,如发热、咳嗽等,如有异常应及时就医。
塞利尼索可能会导致胃肠道毒性,如腹泻、厌食和体重减轻。患者在使用塞利尼索前应进行基线体重检测,并在治疗期间定期监测体重。特别是在治疗的前两个月,监测频率应适当增加。如出现腹泻,应通过调整剂量和使用止泻剂来控制症状。如出现厌食和体重减轻,应通过剂量调整、食欲刺激和营养支持来改善。同时,注意给患者补充足够的水分,防止脱水。
塞利尼索可能导致低钠血症,影响患者的电解质平衡。患者在使用塞利尼索前应进行基线钠水平检测,并在治疗期间定期监测钠水平。特别是治疗的前两个月,监测频率应适当增加。如发现钠水平明显下降,应及时调整剂量或停药,并采取相应的补钠措施。同时,密切观察患者的低钠血症体征和症状,如头痛、恶心、呕吐等,如有异常应及时就医。
塞利尼索应遮光、密封并存放在干燥处。温度控制在不超过30℃,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。同时,选择干燥、通风良好的地方存放塞利尼索,防止药物受潮。储存在避光的地方,避免阳光直射,可以选择不透明的容器保护药物免受光的影响。
免费咨询电话
400-001-2811