
阿普昔腾坦(aprocitentan)或其商品名Tryvio是一种用于治疗难治性高血压的药物,尤其适用于那些已经使用了多种降压药物但仍然未能有效控制血压的成年患者。该药物由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前,阿普昔腾坦尚未在中国上市,也未被纳入医保范畴。
阿普昔腾坦的原研药由Idorsia制药公司生产,目前在美国市场上的价格较高。根据2024年的最新数据,每盒30片(12.5mg/片)的阿普昔腾坦原研药价格约为120美元。由于该药物属于新型高血压治疗药物,价格相对较高,患者在购买时需考虑自身的经济条件。
为了满足不同患者的需求,市场上还存在一些仿制药版本。例如,老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药,规格为12.5mg*30片,一盒售价约为49美元。仿制药的价格相对较低,对于经济条件有限的患者来说是一个不错的选择。然而,购买仿制药时需注意选择信誉良好的厂家,并在医生的指导下使用。
药物价格受多种因素影响,包括供求关系、汇率波动、政策法规等。因此,患者在购买阿普昔腾坦时,建议提前咨询多家药店或医疗机构,了解最新的价格信息。此外,部分国家和地区可能有政府补贴或医疗保险政策,患者可以关注这些政策,以减轻经济负担。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。患者可以在饭前或饭后服用,但最好保持每天同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂,切勿在同一天服用两剂。
对于65岁以上的老年人,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者也无需调整剂量。然而,对于儿童患者,阿普昔腾坦的安全性和有效性尚未确定,因此不建议使用。
阿普昔腾坦在临床试验中已有妊娠报告数据,但这些数据不足以排除与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。因此,妊娠患者应避免使用阿普昔腾坦。如果具有生殖潜力的女性开始使用阿普昔腾坦治疗,应在确认妊娠试验阴性后开始,并在治疗期间每月进行妊娠试验。对于哺乳期妇女,目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据,建议哺乳期妇女在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用阿普昔腾坦期间,应避免自行使用其他药物,尤其是其他降压药。如需使用其他药物,应在医生的指导下进行,以避免潜在的药物相互作用。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中应注意观察身体状况,如出现异常情况应及时就医。医生会根据患者的病情调整治疗方案,以减少不良反应的发生。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。药物应存放在原包装中,并每次打开后盖紧瓶盖。不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿,以保持药物的有效性和稳定性。
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