
莫博替尼(莫博赛替尼)是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。随着这种药物在全球范围内的普及,许多患者对其价格非常关注。本文将详细介绍莫博替尼在2025年的正版价格,并提供一些用药注意事项。
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产。截至2025年,原研药的价格如下:
这些价格反映了原研药的高昂成本,对于很多患者来说,这是一笔不小的开支。然而,原研药的质量和疗效得到了广泛认可,是治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC的标准选择。
除了原研药,市场上还有多家公司生产的仿制药,价格相对较低,但仍需谨慎选择。以下是几家主要生产厂商的仿制药价格:
这些仿制药在价格上更具优势,但在购买时需要注意药品的来源和质量,以免购买到假药或劣药。建议通过正规渠道购买,如三甲医院、正规药房或跨境电商平台。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。莫博替尼还可能导致QTc延长,从而引发尖端扭转型室性心动过速。监测患者的心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
了解和遵守这些用药注意事项,可以帮助患者更好地管理治疗过程,减少潜在的风险,提高治疗效果。希望本文提供的信息能对患者及其家属有所帮助。
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