
阿伐曲泊帕(DOPTELET)是一种有效的口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症。这种药物通过刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板,从而提高患者的血小板计数,减少出血风险。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的药效及作用,并提供一些用药和日常注意事项。
阿伐曲泊帕由美国AkaRx公司研发,于2018年5月获得美国FDA批准,并于2020年7月4日在中国上市。该药物主要适用于计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症治疗,以及慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗。
阿伐曲泊帕的主要成分是avatrombopag,这是一种小分子血小板生成素受体激动剂。它通过激活血小板生成素受体,促进骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板的生成。临床研究表明,阿伐曲泊帕能够显著提高患者的血小板计数,减少出血事件的发生。
阿伐曲泊帕的药代动力学特性表明,该药物在口服后能够迅速被吸收。健康受试者给予40mg阿伐曲泊帕片的几何平均(%CV)最大浓度(Cmax)为166(84%)ng/mL,时间-浓度曲线下面积(AUC0-inf)为4198(83%)ng·hr/mL。这些数据表明,阿伐曲泊帕具有良好的生物利用度和稳定的药代动力学特征。
对于慢性肝病患者,阿伐曲泊帕的推荐剂量是在预定手术前10至13天开始给药,每日一次,连续5天。患者应在最后一剂阿伐曲泊帕后的5-8天接受手术。治疗前和手术当天应测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。
阿伐曲泊帕在使用过程中可能会出现一些不良反应。对于慢性肝病患者,最常见的不良反应(≥3%)包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。对于慢性免疫性血小板减少症患者,最常见的不良反应(≥10%)包括头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。
在使用阿伐曲泊帕时,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
阿伐曲泊帕应储存在15°C至30°C的环境中,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。湿度的变化也可能对阿伐曲泊帕的稳定性产生负面影响。
阿伐曲泊帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。阿伐曲泊帕应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
对于孕妇和哺乳期妇女,阿伐曲泊帕的安全性尚未明确。建议在医生的指导下用药。由于阿伐曲泊帕可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,因此在阿伐曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少2周内不建议母乳喂养。
对于儿科患者,阿伐曲泊帕的安全性和有效性尚未确定。老年患者在使用阿伐曲泊帕时也应谨慎,并在医生的指导下用药。肾损伤患者一般不需调整剂量,但由于使用本品治疗肾损伤的经验有限,因此肾损伤患者应谨慎使用并密切监测肾功能指标。
阿伐曲泊帕与CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂同时使用会增加阿伐曲泊帕的血药浓度,这可能会增加不良反应发生的风险。因此,患者在使用阿伐曲泊帕时应避免与这些药物同服。如果有需要同时使用这些药物,应咨询专业医生,调整用药剂量。
阿伐曲泊帕与CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂同时使用也可能影响药效。因此,患者在使用阿伐曲泊帕时应避免与这些药物同服。如果有需要同时使用这些药物,应咨询专业医生,调整用药剂量。
阿伐曲泊帕的价格因地区和生产厂家而异。以下是几种常见的生产厂家和规格的价格信息:
患者可以通过大型医院、正规药店及医疗服务机构购买此药。购买时请仔细甄别药品真伪,注意有效期。
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