在癌症治疗领域，福巴替尼（futibatinib），商品名为 LYTGOBI，已成为一种重要的靶向药物，特别是针对经过一代 FGFR 抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。随着该药物在全球多个国家和地区的陆续获批，越来越多的患者受益于其独特的疗效。然而，高昂的药价一直是患者关注的焦点。本文将详细介绍福巴替尼的最新价格信息，并提供一些用药注意事项。

福巴替尼(LYTGOBI)futibatinib 2025最新价格

价格概述

福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家和销售渠道等因素而有所不同。以下是对其价格的详细概述：

• 仿制药版本价格：由老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本，规格为 4mg * 35片，售价约为 480美元。

价格变化趋势

近年来，随着福巴替尼在全球范围内的逐步推广，其价格有所波动。2022年10月，福巴替尼获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，随后在日本和欧盟也相继获批。这些批准不仅扩大了福巴替尼的市场，也在一定程度上影响了其价格。目前，原研药的价格相对较高，但仿制药版本的推出使得患者有了更多的选择，价格也更为亲民。

价格差异原因

价格差异主要受以下几个因素的影响：

• 地区差异：不同国家和地区的医疗政策、经济水平和市场需求不同，导致价格有所差异。
• 生产厂家：原研药和仿制药的生产厂家不同，成本和定价策略也会有所不同。
• 销售渠道：不同的销售渠道，如医院、药店和在线平台，价格也会有所差异。

福巴替尼用药注意事项

用法用量

福巴替尼的推荐剂量为 20毫克（五片 4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼，可以选择与食物同服或不随餐服用。重要的是要整片吞服，切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过 12小时或发生呕吐，应恢复下一个预定剂量的给药。

不良反应管理

福巴替尼可能会引起一些不良反应，需要注意以下几点：

• 眼毒性：福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离（RPED），可能导致视力模糊等症状。在治疗开始前进行全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描（OCT），前 6个月每 2个月一次，此后每 3个月一次。对于视觉症状的发作，应紧急将患者转诊进行眼科评估。
• 高磷血症和软组织矿化：福巴替尼可引起高磷血症，导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时，开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL，开始或加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。

特殊人群用药

福巴替尼在某些特殊人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇：根据动物研究的结果及其作用机制，对孕妇施用福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。在器官发生期间，以 20 mg的临床剂量向妊娠大鼠口服福巴替尼导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。建议告知孕妇对胎儿的潜在风险。
• 哺乳期妇女：没有关于母乳中存在福巴替尼或其代谢物或其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于福巴替尼可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，因此建议女性在治疗期间和最后一次给药后 1周内不要母乳喂养。
• 具有生殖潜力的雌性和雄性：福巴替尼在给孕妇服用时会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间采取有效的避孕措施。

药物相互作用

福巴替尼是 P-gp 和 BCRP 的抑制剂。与 P-gp 或 BCRP 底物的药物合用时，可能增加这些药物的暴露量。因此，建议在合用这些药物时，考虑更频繁地监测相关不良反应，并根据其处方信息减少这些药物的剂量。

存储方法和有效期

福巴替尼应存放在 20-25℃室温下，有效期为 24个月。在储存过程中，应避免高温和潮湿，以保持药物的有效性和安全性。