




阿那格雷(Anagrelide),又名安归宁(Agrylin),是一种针对继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的治疗药物。该药由美国Shire公司研发,1997年获得美国FDA批准,目前在日本、美国、欧洲等多个国家和地区上市,但尚未在中国大陆正式上市,患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取。
阿那格雷主要用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤(如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等)引起的血小板增多症。这种病症会导致血液黏稠度增加,从而引发血栓形成的风险,阿那格雷通过降低血小板数量,减少血栓形成的可能性,提高患者的生活质量。
阿那格雷适用于成年及7岁以上儿童的血小板增多症患者。对于7岁以下的儿童,目前尚无足够的临床数据支持其安全性和有效性,因此不推荐使用。在成人患者中,推荐起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。儿童患者则推荐起始剂量为每天0.5mg。具体剂量应根据患者的具体情况和血小板反应进行调整,最终由医生确定。
服用阿那格雷后,通常在7-14天内开始出现血小板减少的反应。在临床试验中,患者达到完全缓解(血小板计数≤600,000/µL)的时间为4-12周。治疗过程中,需要定期监测血小板计数、全血细胞计数、肝肾功能及电解质水平,以评估药物的效果和安全性。
阿那格雷在体内主要通过CYP1A2代谢,因此与其他CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)或诱导剂(如奥美拉唑)合用时,需要调整剂量。此外,阿那格雷是一种PDE3抑制剂,应避免与其他PDE3抑制剂(如西洛他唑、米力农)同时使用。同时,与阿司匹林或其他增加出血风险的药物(如抗凝剂、NSAID、抗血小板药物)合用时,需监测患者的出血情况。
孕妇在使用阿那格雷时,应谨慎评估潜在风险和益处。目前的数据显示,阿那格雷尚未发现与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险,但仍建议在医生指导下使用。哺乳期女性在使用阿那格雷期间及最后一次给药后一周内应避免母乳喂养,以免对婴儿造成不良影响。对于有生殖潜力的男性和女性,阿那格雷可能损害女性的生育能力。
阿那格雷应储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。药物应密封保存,防潮防湿,并避免阳光直射。阿那格雷的有效期为24个月,患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
通过以上内容,我们可以看到阿那格雷(Anagrelide)作为一种有效的治疗血小板增多症的药物,具有明确的适应症和适应人群。患者在使用过程中应注意药物的相互作用、特殊人群用药以及正确的储存方法,以确保治疗效果和用药安全。
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