




阿昔替尼(英立达)是一种高效选择性的血管内皮生长因子受体抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌。本文将详细介绍阿昔替尼的用法用量,帮助患者和医护人员更好地理解和使用这一药物。
阿昔替尼(英立达)的推荐起始剂量为5毫克,口服,每日两次(间隔12小时),可以与食物一起或不与食物一起服用。如果患者能够耐受至少两周的连续治疗,并且没有出现2级以上的不良反应(根据美国国立癌症研究所的不良事件常见术语标准),血压正常,且未接受降压药物治疗,可以考虑增加剂量。
如果患者对5毫克每日两次的剂量耐受良好,可以根据临床情况逐步增加剂量。首先将剂量增加至7毫克每日两次,然后根据相同的评估标准,进一步增加至10毫克每日两次。如果患者出现不良反应需要减量,可以从5毫克每日两次减至3毫克每日两次。如果仍需进一步减量,则推荐剂量为2毫克每日两次。
阿昔替尼可以与avelumab 800毫克联合使用,后者每2周静脉输注60分钟。联合用药应在医生的指导下进行,患者应定期监测相关指标,以便及时调整治疗方案。
如果患者漏服一次剂量,不应额外补充一次剂量,而应按常规时间服用下一次剂量。如果患者在服用阿昔替尼后出现呕吐,也不应额外补充一次剂量,而是按常规时间服用下一次剂量。
阿昔替尼的治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。
正确使用阿昔替尼对于确保疗效和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理自己的治疗过程。
阿昔替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
孕妇服用阿昔替尼时,可能对胎儿造成伤害,因此应告知有生育力的女性本品对胎儿的潜在风险。在开始阿昔替尼治疗前,有生育力的女性应进行妊娠检查,并在接受治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。建议有育龄女性伴侣的男性在接受治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。
尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性,因此不推荐在儿童中使用。虽然老年患者(≥65岁)的整体安全性和有效性与年轻患者相似,但仍需密切关注老年人的用药反应。
阿昔替尼与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)合用可能升高阿昔替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险。因此,建议选择无或有最低程度CYP3A4/5抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5抑制剂合用,建议调整阿昔替尼的剂量。
葡萄柚也可能升高阿昔替尼的血浆浓度,因此患者在治疗期间应避免食用葡萄柚及其制品。
阿昔替尼的治疗过程中,患者应密切关注自身的身体状况,定期进行相关检查,及时与医生沟通,以便根据具体情况调整治疗方案,确保治疗效果最大化。
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