艾曲波帕(艾曲泊帕乙醇胺片)的保质期有多长时间
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-25

艾曲波帕(艾曲泊帕乙醇胺片)是一种用于治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症、丙型肝炎感染的血小板减少症以及重型再生障碍性贫血的成人患者的药物。了解其保质期对于正确存储和使用药物至关重要。

艾曲波帕的保质期

药物有效期定义

艾曲波帕的有效期是指药物在规定的储存条件下保持其质量和稳定性的最长时间。这一期限通常以月/年为单位,并在药品包装上明确标注。不同制造商的产品批次和规格可能会有所不同,因此具体的有效期可能会有所变化。

标准有效期

根据多个来源的信息,艾曲波帕的标准有效期为24个月。这意味着从生产日期起,该药物在适当的储存条件下可以保持其药效和安全性长达24个月。例如,如果生产日期是2023年1月,那么有效期将到2025年1月。

存储条件

为了保证艾曲波帕的有效期,正确的存储条件非常重要。以下是一些关键的存储要求:

  • 温度控制: 艾曲波帕应在室温(25°C)下保存,避免将其暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕,防止药物受潮。湿度的变化可能对艾曲波帕的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存: 艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性: 艾曲波帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

遵循这些存储条件,可以最大限度地延长艾曲波帕的有效期,确保其在使用时的安全性和有效性。

用药注意事项

剂量和用药频率

患者在使用艾曲波帕时,应严格按照医生的指示和药品说明书上的推荐剂量进行。常见的剂量为每天一次,每次25mg或50mg,具体剂量应根据患者的具体情况和反应进行调整。例如,对于慢性免疫性血小板减少症的成人患者,初始剂量通常为每天25mg,最大剂量不超过每天75mg。

药物相互作用

艾曲波帕可能与多种药物发生相互作用,影响其吸收效果或增加副作用的发生率。以下是一些需要特别注意的药物:

  • 多价阳离子: 艾曲波帕可与铁、钙、镁、铝、硒和锌等多价阳离子发生螯合作用,导致吸收减少。因此,艾曲波帕应在抗酸药、乳制品和其他含有多价阳离子的药物使用前间隔至少2小时或使用后间隔至少4小时服用。
  • 血脂调节药物: 与阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀等血脂调节药物合用可能会增加副作用的风险。联合使用时,他汀类药物需减量,并应仔细监测药物的副作用。
  • 环孢菌素: 与环孢菌素合用时,可能会使患者对艾曲波帕的吸收效果下降,故如需合用,应监测血小板计数,至少每周一次,监测2-3周,并根据血小板计数调整药物剂量。

特殊人群用药

某些特殊人群在使用艾曲波帕时需要特别小心,包括:

  • 肾损伤患者: 一般不需调整剂量,但由于使用本品治疗肾损伤的经验有限,因此肾损伤患者应谨慎使用并密切监测肾功能指标。
  • 肝损伤患者: 本品具有肝毒性,肝损伤患者应慎用。若必须使用,则需在医生的指导下进行治疗,并密切监测肝功能指标。
  • 儿童、青少年、老年人: 这些人群应在医生指导下谨慎使用,必要时及时调整用药剂量。
  • 妊娠期和哺乳期妇女: 在使用艾曲波帕前应咨询医生,权衡利弊后再决定是否使用。
  • 有血栓栓塞风险的人群: 应在医生指导下谨慎使用,并密切监测血小板计数,以防止血栓形成。

遵循上述用药注意事项,可以帮助患者更安全地使用艾曲波帕,减少潜在的风险和副作用。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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