




卡博替尼(Cabozantinib),研发代号为XL184,是一种多靶点的广谱抗癌药,由美国Exelixis生物制药公司研发。该药物在2012年11月29日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前,卡博替尼在美国已上市,但在中国尚未正式获批。然而,国内市场已有多种仿制药,患者可以通过正规渠道购买该药物。
卡博替尼的原研药主要由美国Exelixis公司生产,并出口到多个国家。以下是不同规格的卡博替尼原研药的最新市场价格:
这些价格反映了原研药在全球市场的高成本。对于许多患者来说,原研药的价格可能较高,因此市场上出现了多种仿制药,以满足不同患者的需求。
除了原研药,市场上的仿制药也提供了较为经济的选择。以下是几种主要仿制药的最新市场价格:
仿制药的价格明显低于原研药,使得更多患者能够负担得起这种广谱抗癌药物。然而,购买仿制药时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
卡博替尼的推荐剂量因适应症而异。以下是几种常见适应症的推荐剂量:
患者在使用卡博替尼时,应严格按照医生的指导调整剂量,不可自行增减药量。
卡博替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与强CYP3A4诱导剂共同给药时,会减少卡博替尼的暴露,从而降低疗效。因此,患者在使用卡博替尼期间应避免与以下药物共同使用:
如果无法避免与强CYP3A4诱导剂共同给药,应在医生的指导下适当增加卡博替尼的剂量。
为了保证卡博替尼的有效性和安全性,患者应按照正确的贮存方法保存药物:
正确的贮存方法可以延长药物的保质期,确保患者在使用时药物的有效性。
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