艾曲泊帕乙醇胺片怎么购买原研药
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发布日期:2025-01-21

艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少症的药物,对于那些对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳或脾切除术后复发的患者尤为有效。该药物由瑞士诺华研发,于2008年获得美国FDA批准,并在2017年在中国上市。本文将详细介绍如何购买艾曲泊帕乙醇胺片的原研药,以及在使用过程中需要注意的事项。

购买艾曲泊帕乙醇胺片的原研药

艾曲泊帕乙醇胺片的原研药由瑞士诺华公司生产,目前市场上主要有几个版本可供选择,不同版本的价格和规格也有所不同。以下是几种主要版本的详细信息:

瑞士诺华原研药

瑞士诺华原研药是艾曲泊帕乙醇胺片的正品来源,具有最高的质量和安全性保障。该药品目前主要通过以下几个渠道购买:

  • 规格和价格
    • 25mg*14片,价格约为185美元一盒
    • 50mg*14片,价格约为370美元一盒
  • 购买渠道
    • 正规医院:患者可以通过医院的药房直接购买,确保药品的来源和质量。
    • 药房:部分大型连锁药房也有售,建议选择信誉较高的药房购买。
    • 网络平台:一些合法的医药电商平台也提供购买服务,但在购买时要核实平台的资质。
    • 医疗服务机构:一些专业的医疗服务机构也可以提供艾曲泊帕乙醇胺片的购买服务。

无论通过哪种渠道购买,都建议患者保留好购药凭证,以便日后查询和维权。

孟加拉碧康版

孟加拉碧康版是艾曲泊帕乙醇胺片的仿制药之一,价格相对较低,但质量仍然有保证。以下是具体信息:

  • 规格和价格
    • 25mg*28片,价格约为161美元一盒
    • 50mg*28片,价格约为309美元一盒
  • 购买渠道
    • 正规医院:部分医院可能有售,建议提前咨询。
    • 药房:一些大型连锁药房可能有售。
    • 网络平台:合法的医药电商平台也有售,但需核实平台资质。

购买孟加拉碧康版时,同样建议患者保留购药凭证,以备不时之需。

用药注意事项

艾曲泊帕乙醇胺片虽然疗效显著,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。

剂量调整

根据患者的个体差异和病情变化,医生会调整艾曲泊帕乙醇胺片的剂量。患者应严格按照医嘱用药,不得自行增减剂量。

  • 初始剂量
    • 成人和6岁及以上儿童患者:50mg每日一次
    • 东亚/东南亚血统患者:25mg每日一次
    • 肝功能不全患者:25mg每日一次
    • 肝功能不全且为东亚/东南亚血统患者:12.5mg每日一次
  • 剂量调整原则
    • 根据血小板计数反应进行调整,目标是使血小板计数达到并维持在≥50x109/L。
    • 不要使用艾曲泊帕使血小板计数正常化。

患者在使用过程中应定期监测血小板计数,以便及时调整治疗方案。

药物相互作用

艾曲泊帕乙醇胺片与其他药物合用时,可能会发生药物相互作用,影响药效或增加副作用。患者在使用艾曲泊帕时,应特别注意以下几点:

  • 与多价阳离子的螯合作用
    • 应与抗酸药、乳制品或其他含有多价阳离子的药物(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)间隔至少2小时或4小时服用。
  • 与他汀类药物的合用
    • 与阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀等合用时,需减量并监测副作用。
  • 与环孢菌素的合用
    • 与环孢菌素合用时,需监测血小板计数,每周至少一次,连续监测2-3周。
  • 与酶抑制或诱导剂的合用
    • 与氟伏沙明和利福平等合用时,需密切监测血小板计数,适时调整药物剂量。

在使用艾曲泊帕乙醇胺片时,患者应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。

日常注意事项

除了药物使用方面的注意事项外,患者在日常生活中也应采取一些措施,以促进治疗效果和提高生活质量。

  • 饮食管理
    • 避免高钙饮食,特别是在服用艾曲泊帕前后2小时内。
    • 保持均衡饮食,摄入足够的营养,增强身体抵抗力。
  • 生活习惯
    • 避免剧烈运动和重体力劳动,以防意外受伤。
    • 保持充足的休息,避免过度疲劳。
  • 定期检查
    • 定期到医院进行血常规、肝功能和肾功能等检查,及时了解身体状况。

患者在使用艾曲泊帕乙醇胺片期间,应积极配合医生的治疗方案,注意个人健康管理和生活方式的调整,以达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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