




奥希替尼(Osimertinib),也称为AZD9291或泰瑞沙,是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌的靶向药物。在使用这种药物的过程中,患者可能会遇到漏服或错服的情况。正确的处理方式对于保证治疗效果和患者的安全至关重要。
如果患者漏服了一剂奥希替尼,根据药物说明书的建议,不要补足错过的剂量,而应该按照正常的服药时间服用下一剂。这是因为奥希替尼的半衰期较长,即使错过一剂,药物在体内的浓度仍然能够维持在一个相对稳定的水平。如果漏服时间超过12小时,可以在发现漏服时立即补服一剂,但不要在接近下一次服药时间时再补服,以免导致药物浓度过高,引起不良反应。
如果患者错服了错误的剂量或者误服了其他药物,应立即停止服用并联系医生或药师。医生会根据具体情况评估是否需要调整剂量或采取其他措施。在等待医生指导的同时,患者应注意观察身体是否有任何不适反应,并记录下来以便告知医生。此外,患者还应将错服的具体情况详细告知医生,包括错服的时间、剂量和其他相关药物的信息。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60毫升的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。随后,用120毫升至240毫升的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,可以将片剂分散在15毫升非碳酸溶液中,再用15毫升水将所有残留物转移到注射器中,然后按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30毫升)。
奥希替尼应储存在25°C的环境中,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对奥希替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
奥希替尼与强CYP3A4诱导剂联合使用时,会减少奥希替尼的暴露,可能导致疗效降低。因此,应避免与强CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)联合给药。如果不可避免地同时使用强效CYP3A4诱导剂,则需增加奥希替尼的剂量。此外,奥希替尼与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或p糖蛋白(P-gp)底物联合给药时,会增加底物的暴露,可能增加暴露相关毒性的风险。因此,应监测BCRP或P-gp底物与奥希替尼合用时的不良反应。
奥希替尼的常见不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽等。如果出现严重的不良反应,如肺间质性疾病/肺炎、QTc间隔延长、心肌疾病等,应及时停药并就医。特别是对于出现呼吸道症状恶化(如呼吸困难、咳嗽和发烧)的患者,应立即停用奥希替尼并及时调查是否存在肺间质性疾病。对于有心脏危险因素的患者,应定期进行心脏监测,包括基线时和治疗期间的左心室射血分数评估。
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