




莫博替尼(莫博赛替尼)是一种靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国获批上市。由于其高效的治疗效果,莫博替尼受到了广泛的关注。本文将详细介绍莫博替尼的价格及用药注意事项。
莫博替尼的原研药和仿制药价格存在较大差异,具体如下:
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产,主要有两种版本:日本原版和日本武田香港临床版。日本原版的规格为40mg*120片,价格约为5,837.5美元一盒;日本武田香港临床版的规格为40mg*30片,价格约为195美元一盒。
莫博替尼的仿制药同样有多个公司生产,价格相对较低。其中,老挝卢修斯公司生产的仿制药规格为40mg*120粒,价格约为1,050美元一盒;巴拉圭博克龙公司生产的仿制药规格为40mg*60片,价格约为637.5美元一盒。孟加拉国生产的仿制药每盒价格约为475美元左右,远低于原研药的价格。
从上述数据可以看出,原研药的价格显著高于仿制药。对于经济条件有限的患者,仿制药是一个更为经济的选择。患者可以通过三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
为了确保莫博替尼的治疗效果和患者的安全,使用过程中需要注意以下几点:
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测是否有新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用该药物。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至引发致命的心力衰竭。此外,莫博替尼还可能导致QTc延长,进而引发尖端扭转型室性心动过速。患者应定期监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
服用莫博替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。同时,应监测电解质水平,并根据腹泻的严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
莫博替尼对孕妇有潜在的风险。建议孕妇不要使用该药物。对于有生殖潜力的女性,应在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。哺乳期女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内不应进行母乳喂养。
通过以上内容,我们可以看到莫博替尼虽然具有显著的治疗效果,但在使用过程中仍需注意多种潜在的风险。患者应严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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