




帕博西尼(Palbociclib),又名爱博新、IBRANCE、帕博西林、哌柏西利,是由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK)4/6抑制剂。这款药物自2015年2月3日获得美国食品药品监督管理局的加速批准上市后,便迅速成为了乳腺癌治疗领域的重要突破。那么,帕博西尼在国内是否已经上市呢?本文将详细探讨这个问题。
帕博西尼在国内的上市时间是一个备受关注的话题。根据相关资料,帕博西尼(商品名爱博新®,IBRANCE®)于2018年7月获得中国国家药品监督管理局的批准,正式在中国上市。这一批准标志着帕博西尼正式进入了中国市场,为广大乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
除了上市时间外,帕博西尼是否被纳入医保也是患者关心的问题。目前,帕博西尼已经被纳入医保范畴,符合报销条件的患者可以根据相关要求进行报销。这一政策的实施大大减轻了患者的经济负担,使更多患者能够受益于这一创新药物。
关于帕博西尼的价格,市场上存在多个版本。老挝卢修斯生产的仿制药版本,规格为100mg 21粒的售价约为47美元,规格为125mg 21粒的售价约为55美元。这些价格相对于原研药来说更加亲民,但仍需注意药品的来源和质量。
帕博西尼的推荐剂量为125毫克,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。患者应遵循医生的指导,按时按量服用药物,以达到最佳的治疗效果。
帕博西尼应与食物一起服用,最好随餐服用该药,以保证药物暴露量的一致性。建议患者在服药期间保持良好的饮食习惯,避免食用过于油腻或刺激性强的食物,以免影响药物的吸收和代谢。
帕博西尼的常见副作用包括中性粒细胞减少、疲劳、恶心、脱发等。患者在用药过程中如出现不适症状,应及时联系医生,以便及时调整治疗方案。医生可能会根据患者的个体差异,调整药物剂量或采取其他支持性治疗措施,以减少副作用的影响。
为了确保治疗的安全性和有效性,患者在使用帕博西尼期间应定期进行血液检查和其他相关检查。这有助于及时发现并处理潜在的不良反应,保障患者的健康。同时,患者应定期复诊,与医生保持沟通,共同制定个性化的治疗计划。
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