




普拉替尼(GAVRETO)在2025年是否已经在国内上市并能购买,是许多患者关注的问题。根据最新的信息,普拉替尼(GAVRETO)不仅在中国大陆正式上市,而且患者可以通过多种渠道购买到这一药物。本文将详细介绍普拉替尼的上市情况、购买途径以及用药注意事项。
普拉替尼(GAVRETO)最初于2020年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。随后,该药物在2021年3月24日在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。自那时以来,普拉替尼在中国的使用逐渐普及,成为治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物之一。
目前,普拉替尼(GAVRETO)在中国可以通过以下几种途径购买:
无论通过哪种途径购买,患者都应确保购买的药品来源正规,避免购买到假冒伪劣产品。同时,购买时应注意药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。
普拉替尼(GAVRETO)的原研药规格为100mg*120粒,市场价约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。老挝卢修斯生产的仿制药规格同样为100mg*120粒,价格约为617美元。虽然普拉替尼尚未进入中国医保目录,但患者仍然可以通过商业保险或其他方式减轻经济负担。
随着普拉替尼在中国市场的逐渐成熟,预计未来会有更多患者能够受益于这一创新药物。
普拉替尼(GAVRETO)的推荐剂量为400mg,每天一次,口服。建议患者在空腹状态下服用,即在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不要进食。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
普拉替尼可能会引起一些副作用,常见的包括疲劳、便秘、高血压等。患者在用药期间应定期监测血压,并及时与医生沟通任何不适症状。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、严重皮疹等,应立即停药并就医。
在服用普拉替尼期间,患者应注意以下几点:
通过合理的用药和生活方式管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
总的来说,普拉替尼(GAVRETO)在中国的上市和可及性为许多患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格按照医嘱用药,并注意日常生活中的各项管理,以达到最佳的治疗效果。
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